本文關(guān)鍵詞：藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用的意義研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用的意義研究 王曉紅

濰坊市第二人民醫(yī)院藥劑科，山東濰坊

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【摘要】目的探討藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用的意義。方法以醫(yī)院西藥房管理作為研究對(duì)象。 觀察進(jìn)行藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度改進(jìn)前后藥房差錯(cuò)和患者滿意率，分析改進(jìn)工作的應(yīng)用意義。結(jié)果醫(yī)院西藥房進(jìn)行 藥晶合理分類及藥品監(jiān)管制度改進(jìn)后差錯(cuò)率、患者滿意率分別為 0 . 8%、 9 6 . 0 0%,明顯優(yōu)于改進(jìn)前 2 . 9%、 8 7 . 0 7%,并具有顯著

差異 ( P<O . 0 5 )。結(jié)論在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用藥品合理分類及改進(jìn)藥品監(jiān)管制度，能夠減少西藥管理差錯(cuò)發(fā)生率，提高 患者滿意率，對(duì)于提高西藥房管理質(zhì)量具有重要意義。 【關(guān)鍵詞】西藥房；藥品合理分類；藥品監(jiān)管制度；應(yīng)用意義 【中圖分類號(hào)】R 9 5 2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1 6 7 2— 5 6 5 4( 2 0 1 3 ) O 4( b )一 0 1 6 5— 0 2

隨著社會(huì)的發(fā)展，醫(yī)療技術(shù)日益進(jìn)步，西藥藥品種類也越來越 多，對(duì)于醫(yī)院西藥房的管理也提了更高的要求。近年來，藥品安全問題也受到廣泛的關(guān)注 .特別是新藥的管理，如何加強(qiáng)西藥管

1 . 2 . 2 2 0 1 2年西藥房管理于2 0 1 2年1月開始在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用藥品合理分類及改進(jìn)藥品監(jiān)管制度，主要內(nèi)容為：①合理藥品分類管理：為保證藥品管理符合醫(yī)院現(xiàn)代化需求，達(dá)到科學(xué)化

理，，讓藥品的管理、調(diào)劑、發(fā)放和用藥指導(dǎo)等 1一作合理開展，加強(qiáng)藥品安全管理，是擺在西藥房面前的重要課題…。本文在醫(yī)院西藥房管理中應(yīng)用藥品合理分類及改進(jìn)藥品監(jiān)管制度，取得不錯(cuò)的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。 1對(duì)象與方法 1 . 1研究對(duì)象

和規(guī)范化管理，與醫(yī)院信息化建設(shè)進(jìn)行配合，建設(shè)藥房信息管理系統(tǒng)[ 2】。對(duì)藥品錄入時(shí)可結(jié)合商品名、通用名和別名多種信息，以

方便系統(tǒng)檢索需要；并分類設(shè)置藥晶編碼，根據(jù)拼音與數(shù)字相結(jié)合的方式進(jìn)行設(shè)置，并與藥品的種類對(duì)應(yīng)，方便不同文化層次的人員操作和查詢，并能根據(jù)編碼直接查詢到藥品。②改進(jìn)藥品監(jiān) 管制度：藥品監(jiān)管制度的建立健全，主要包括加強(qiáng)藥房管理人員的培訓(xùn)、規(guī)范藥品采購與驗(yàn)收、完善醫(yī)院的硬件投入。加強(qiáng)藥房管

我院是 j級(jí)甲等醫(yī)院，醫(yī)院西藥房承擔(dān)著門診和臨床所有患 者的藥品管理分發(fā)。 1 . 2方法

理人員的培訓(xùn)，成立培訓(xùn)機(jī)構(gòu)，定期或不定期組織藥房相關(guān)人員對(duì)《藥品管理法》以及各級(jí)衛(wèi)生行政部門的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí)，并加強(qiáng)西藥房管理制度和各崗位操作技能的學(xué)習(xí)。規(guī)范藥品采購與驗(yàn)收。完善醫(yī)院的硬件投入。 1 . 3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

對(duì)2 0 1 2年l—l 2月期間的西藥房管理差錯(cuò)和患者滿意率進(jìn)行

統(tǒng)計(jì)，并同應(yīng)用藥品合理分類及改進(jìn)藥品監(jiān)管制度之前 ( 2 0 1 1年 l—l 2月)西藥房管理進(jìn)行對(duì)比。滿意率調(diào)查方法：采用我院西藥房患者滿意率調(diào)查表，每日隨機(jī)調(diào)查 l O例患者，每年收集3 0 0 0例

采用S P S S l 5 . 0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理，計(jì)量資料采取f檢

患者進(jìn)行滿意率調(diào)查。 1 . 2 . 1 2 0 1 1# -前西藥房管理狀況由專門西藥房采購人員負(fù)責(zé)藥品購入及質(zhì)量檢查，對(duì)藥品企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)、產(chǎn)品合格證明、批準(zhǔn)文 號(hào)及藥晶出廠檢驗(yàn)合格報(bào)告等嚴(yán)格檢查和審核；對(duì)于有特殊儲(chǔ)存

驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用× 2檢驗(yàn)，以P< 0 . 0 5為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 2結(jié)果

醫(yī)院西藥房管理改進(jìn)前后差錯(cuò)發(fā)生情況及患者滿意率對(duì)比。 見表 l。醫(yī)院西藥房進(jìn)行藥品合理分類及藥品監(jiān)管制度改進(jìn)后差錯(cuò)率、患者滿意率分別為0 . 8%、 ( 8 9 . 6± 1 2 . 8 )分，明顯優(yōu)于改進(jìn)前 2 . 9%、 ( 7 7 . 8± 1 3 . 2 )分，并日 .差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ( P<O . 0 5 )。 表1 醫(yī)院西藥房管理改進(jìn)前后差錯(cuò)發(fā)生情況及患者滿意率對(duì)比 ( n/ n )】

要求的藥晶嚴(yán)格按要求保存，如疫苗等生化藥品需要冷藏或低溫儲(chǔ)存，為保證儲(chǔ)存過程中的可靠

性，每H定時(shí)對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度進(jìn)行巡查記；保證藥品儲(chǔ)存的安命，注意防火和防潮，有避光要求的 藥曲 J保證環(huán)境符合要求；對(duì)于藥 r的發(fā)放‘ J:作根據(jù)購入時(shí)間和有效期，按照近期先 m的原則發(fā)放，防止藥 m現(xiàn)積壓和變質(zhì)。對(duì)于藥品的管理，根據(jù)藥品的類別不同，分為普通藥晶、貴重藥品和特

殊藥岫。普通約晶根據(jù)處力‘進(jìn)行發(fā)放，嚴(yán)格進(jìn)行處辦審核、藥品調(diào) 配、核對(duì)和發(fā)放程度，并于各環(huán)節(jié)均需責(zé)任人簽名，并通過醫(yī)院發(fā) 灃：表示對(duì)改進(jìn)前棚比具有娃若差異 P<0 . 0 5

放窗口對(duì)患者進(jìn) - I 指導(dǎo)；貴重藥品需專人負(fù)責(zé)，專柜管理和記錄，并每日統(tǒng)計(jì)用量，防止流失和不必要的積壓；精神藥品等特殊藥品專 人負(fù)責(zé)管理，進(jìn)行專柜加鎖和專門臺(tái)賬記錄等方式，憑處方和專 3討論

本文中我們通過合理藥品分類管理制度，有效保證了患者用藥安全，也是國際通行的藥品管理方法，主要依據(jù)藥品的品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同，根據(jù)藥品的安全性和有效性 原則進(jìn)行分類管理。臨床上將藥品分為處方藥 ( Rx )和非處方藥

用印簽發(fā)放，并不得超過規(guī)定用量，每日對(duì)結(jié)存數(shù)量進(jìn)行核實(shí)。 【作者簡介1王曉紅 ( 1 9 6 7一 ),女，漢族，本科，山東安丘人，主管藥師，研究 方向是藥學(xué)。

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中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)

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