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DCA、CDCA誘導(dǎo)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)凋亡作用機(jī)制的體外研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-03 01:23
  目的:本研究以細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,使用不同濃度的DCA(deoxycholic acid,脫氧膽酸)和CDCA(chenodeoxycholic acid,鵝脫氧膽酸)體外作用于細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),探討DCA和CDCA體外誘導(dǎo)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)凋亡的作用機(jī)制。方法:體外分別應(yīng)用500,1000,2000,and 3000μmol/L DCA、CDCA處理細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求培養(yǎng)一定時(shí)間,然后使用0.1%伊紅染色液染色原頭節(jié),接著移至倒置顯微鏡下觀察原頭節(jié)的活力及形態(tài),記錄原頭節(jié)存活與死亡的數(shù)目,依據(jù)獲得數(shù)據(jù)繪制原頭節(jié)的存活曲線;用ROS檢測(cè)試劑盒,按照說(shuō)明書要求操作并在熒光顯微鏡下觀察不同濃度DCA、CDCA作用下原頭節(jié)內(nèi)ROS的水平變化;通過(guò)使用Fluo 4/AM鈣離子探針,利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)DCA、CDCA作用原頭節(jié)后Ca2+的水平變化;用western blot技術(shù)檢測(cè)原頭節(jié)內(nèi)GRP-78、Caspase-12、Bcl-2蛋白表達(dá)水平;采用Caspase-3試劑盒檢測(cè)原頭節(jié)內(nèi)Caspase-3的酶活性的變化。結(jié)果:將不同濃度DCA、CDCA作用...

【文章頁(yè)數(shù)】:52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1光鏡下各濃度脫氧膽酸對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響(100×)

圖1光鏡下各濃度脫氧膽酸對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響(100×)

DCA、CDCA誘導(dǎo)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)凋亡作用機(jī)制的研究結(jié)果(Results)CDCA對(duì)體外細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)形態(tài)學(xué)變化的影響濃度DCA、CDCA分別作用于細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),染色液采用溶液與含原頭節(jié)的抽取液比例為1:1,染色固定一段時(shí)間,目的頭節(jié)充分接觸,接著將染色后的原頭....


圖2光鏡下各濃度鵝脫氧膽酸對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響(100×)

圖2光鏡下各濃度鵝脫氧膽酸對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響(100×)

圖2光鏡下各濃度鵝脫氧膽酸對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)大體結(jié)構(gòu)的影響(100×ectsofE.granulosusprotoscolecesaftertreatmentwithCDCAunderlightmicro對(duì)照組培養(yǎng)2和4d細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié),染色排....


圖3脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖3脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖3脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線SurvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposureto圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線SurvivalofE.granulosuspro....


圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線

圖4鵝脫氧膽酸體外處理原頭節(jié)后的存活曲線urvivalofE.granulosusprotoscolecesafterinvitroexposuret對(duì)體外原頭節(jié)內(nèi)ROS的影響、CDCA作用于細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)后,經(jīng)DCFH-DA可見(jiàn)綠色熒光,RO....



本文編號(hào):4000312

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