目的研究白細(xì)胞介素33(interleukin-33,IL-33)誘導(dǎo)的小鼠哮喘模型中2型固有淋巴細(xì)胞(group 2 innate lymphoid cells,ILC2s)的分布及其趨化因子CXCL12對ILC2的趨化作用。方法建立IL-33誘導(dǎo)的小鼠哮喘模型,使用有創(chuàng)小鼠肺功能儀檢測小鼠肺功能參數(shù);收集小鼠肺泡灌洗液計數(shù)細(xì)胞總數(shù),肺組織常規(guī)石蠟包埋切片,進(jìn)行HE染色,觀察炎性細(xì)胞浸潤情況;流式細(xì)胞儀檢測小鼠肺泡灌洗液、肺組織、縱隔淋巴結(jié)中ILC2細(xì)胞百分比;酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA法)檢測小鼠肺組織勻漿中趨化因子CXCL12的表達(dá);流式細(xì)胞術(shù)檢測ILC2細(xì)胞趨化因子受體CXCR4的表達(dá);體外趨化實驗檢測CXCL12對ILC2細(xì)胞的趨化作用。結(jié)果 IL-33組小鼠氣道反應(yīng)性、肺泡灌洗液細(xì)胞總數(shù)均增高;小鼠肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍有大量炎性細(xì)胞浸潤;肺泡灌洗液、肺組織及縱隔淋巴結(jié)中ILC2細(xì)胞百分比明顯增高;肺組織勻漿中趨化因子CXCL12表達(dá)量增多;ILC2細(xì)胞表達(dá)趨化因子受體CXCR4且體外遷移實驗顯示CXCL12能直接趨化ILC2細(xì)胞。結(jié)論 IL-33滴鼻可以引起小鼠...

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圖1小鼠肺組織，ANS組，肺泡完整、管壁光滑，伴行動脈周圍無炎癥細(xì)胞浸潤；BIL-33組，肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍均有大量炎癥細(xì)胞浸潤，HE×200

流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示,ILC2細(xì)胞表達(dá)趨化因子CXCL12的受體CXCR4(圖3)。圖3流式細(xì)胞數(shù)檢測ILC2細(xì)胞上CXCR4的表達(dá)。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組

圖2ILC2細(xì)胞百分比及絕對值。流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結(jié)ILC2細(xì)胞（Lin-ICOS+ST2+）百分比；IL-33組小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結(jié)ILC2細(xì)胞絕對數(shù)均顯著高于NS組（n=5）。***P<0.001

圖3流式細(xì)胞數(shù)檢測ILC2細(xì)胞上CXCR4的表達(dá)。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組2.6Transwell遷移實驗檢測CXCL12對ILC2細(xì)胞的趨化作用。

圖3流式細(xì)胞數(shù)檢測ILC2細(xì)胞上CXCR4的表達(dá)。加CXCR4抗體組；加同型抗體組；空白對照組

圖1小鼠肺組織，ANS組，肺泡完整、管壁光滑，伴行動脈周圍無炎癥細(xì)胞浸潤；BIL-33組，肺泡、管腔、管壁及伴行動脈周圍均有大量炎癥細(xì)胞浸潤，HE×200圖2ILC2細(xì)胞百分比及絕對值。流式細(xì)胞術(shù)檢測小鼠BALF、肺組織、縱隔淋巴結(jié)ILC2細(xì)胞（Lin-ICOS+ST2+....

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