發(fā)布時(shí)間：2024-05-21 22:36

　　目的組蛋白去乙�；�酶11(Histone deacetylase 11, HDAC11)與細(xì)胞分裂周期,神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,腫瘤的發(fā)生以及免疫功能調(diào)節(jié)等有著緊密聯(lián)系。最新研究表明,抑制單核巨噬細(xì)胞RAW264.7中HDAC11活性可促進(jìn)該細(xì)胞內(nèi)源性白介素10(interleukin 10, IL-10)的表達(dá),從而誘導(dǎo)免疫耐受的產(chǎn)生。本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)觀察抑制脂多糖處理的Kupffer細(xì)胞(KCs)中HDAC11活性對(duì)其內(nèi)源性IL-10的表達(dá)和細(xì)胞表面抗原遞呈相關(guān)分子表達(dá)的影響,探討抑制HDAC11誘導(dǎo)KCs免疫耐受產(chǎn)生的機(jī)制。 方法將BALB/c小鼠KCs經(jīng)密度梯度離心法分離,貼壁細(xì)胞用含20%胎牛血清(FCS)的RPMI1640培養(yǎng)液培養(yǎng)24h后隨機(jī)分為三組:(1)空白對(duì)照組(空白組,繼續(xù)以RPMI1640培養(yǎng)20h),(2)陰性對(duì)照組(陰性組,轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒control vector),(3)質(zhì)粒組(轉(zhuǎn)染HDAC11短發(fā)卡RNA質(zhì)粒(HDAC11-shRNA)),三組均給予脂多糖。3h后,以Real time-PCR和Western-blot法檢測(cè)各組KCs中HDAC11和IL-10基因及...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1-1標(biāo)準(zhǔn)樣品擴(kuò)增曲線

圖1-1標(biāo)準(zhǔn)樣品擴(kuò)增曲線Fig.1-1TheamplificationcurveofstandardsampleAB

圖1-2各組實(shí)驗(yàn)樣品擴(kuò)增曲線(A:HDAC11;B:IL-10)

圖1-1標(biāo)準(zhǔn)樣品擴(kuò)增曲線Fig.1-1Theamplificationcurveofstandardsample

圖1-3各組實(shí)驗(yàn)樣品溶解曲線(A:HDAC11;B:IL-10)

圖1-3各組實(shí)驗(yàn)樣品溶解曲線(A:HDAC11;B:IL-10)Fig.1-3Thesolubilitycurvesofthesamples(A:HDAC11;B:IL-10)

圖1-4HDAC11-shRNA質(zhì)粒對(duì)KCs內(nèi)HDAC11及IL-10mRNA表達(dá)的影響

圖1-4HDAC11-shRNA質(zhì)粒對(duì)KCs內(nèi)HDAC11及IL-10mRNA表達(dá)的影響。ig1-4TheeffectsofHDAC11-shRNAplasmidonmRNAexpressionofHDAC11andILinKCs.....

本文編號(hào)：3980019