【目的】谷氨酸鈉(sodium glutamate,MSG)誘導的肥胖小鼠通過注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ),來輕度摧毀胰島β細胞,觀察是否能誘導出典型的2型糖尿病模型,并對此模型進行評價�！痉椒ā�16周齡的雄性MSG肥胖小鼠接受腹腔注射STZ(100 mg/kg)后2周,對其非禁食血糖水平、體質(zhì)量變化、攝食量、攝水量、口服葡萄糖耐量進行研究,并觀察模型動物對二甲雙胍的反應性。【結果】MSG聯(lián)合STZ組小鼠非禁食血糖較MSG肥胖小鼠明顯升高(P<0.01),造模期間的體質(zhì)量增加也明顯降低(P<0.01),并有多飲多食的表現(xiàn),且出現(xiàn)了明顯的糖耐量減退(P<0.01),給予二甲雙胍后的60及120 min,血糖下降明顯(P<0.05,P<0.01)�！窘Y論】MSG聯(lián)合STZ誘導的小鼠模型具有β細胞功能缺陷和胰島素抵抗的特征,且糖尿病的典型癥狀明顯,表明腹腔注射STZ能加速MSG肥胖小鼠胰島β細胞的損傷,能建立典型的2型糖尿病小鼠模型。

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【部分圖文】：

圖1MSG小鼠注射STZ后對非禁食血糖的影響（n=14)

各組動物腹腔注射STZ或生理鹽水后2周，經(jīng)尾尖取血，測定非禁食血糖值。結果表明，與正常對照組相比，MSG組及MSG/STZ組小鼠的血糖明顯升高（P<0.01）；與MSG組相比，MSG/STZ組的血糖明顯升高（P<0.01）。見圖1。2.2MSG小鼠注射STZ后對體質(zhì)量的影響

圖2MSG小鼠注射STZ后對體質(zhì)量的影響（n=14)

將腹腔注射STZ或溶媒后2周的各組動物的體質(zhì)量進行前后比較，計算出體質(zhì)量增加值。結果表明，與正常對照組相比，MSG組及MSG/STZ組的體質(zhì)量明顯增加（P<0.01）。MSG/STZ組的體質(zhì)量增加值要明顯小于MSG組（P<0.01）。見圖2。2.3MSG小鼠注射STZ后對攝食量....

圖3MSG小鼠注射STZ后對攝食量及攝水量的影響

注射STZ造模后2周，監(jiān)測動物1d內(nèi)攝食量及攝水量，結果顯示，在3組動物中，正常對照組的攝食量及攝水量最少，MSG/STZ組的攝食量及攝水量最大，MSG組的攝食量及攝水量介乎其他兩組者之間，其中MSG/STZ組的攝水量升高最明顯。見圖3。2.4MSG小鼠注射STZ后對OGTT....

圖4MSG小鼠注射STZ后對OGTT的影響

OGTT實驗發(fā)現(xiàn)，MSG組及MSG/STZ組的禁食血糖明顯高于正常組（P<0.01），口服葡萄糖負荷后，MSG/STZ組的30min血糖值明顯升高，且顯著高于同時間點的MSG組動物的血糖（P<0.01),60min后才開始下降，而MSG組的血糖在30min以后就已開始下降。....

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