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利用Ribosome Profiling技術(shù)探索miR-17~92對漿細胞分化的調(diào)控

發(fā)布時間:2024-04-12 03:10
  漿細胞是機體內(nèi)分泌抗體的一類免疫細胞,由活化的B細胞分化而成,是體液免疫的基礎(chǔ)。B細胞活化、增殖以及最終分化為漿細胞涉及多重調(diào)控途徑。厘清漿細胞分化調(diào)控的細胞分子機制對疫苗的開發(fā)以及自身免疫性疾病的治療具有重要意義。近年來研究表明,microRNA參與多種免疫細胞功能的調(diào)控。其中miR-17~92家族在調(diào)節(jié)B細胞發(fā)育以及中樞耐受方面發(fā)揮重要作用,但在漿細胞分化過程中miR-17~92家族是否參與調(diào)控尚無報道。本文研究發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)和體外條件下B細胞中缺失miR-17~92家族會導(dǎo)致漿細胞的嚴重減少,并且影響B(tài)細胞的分裂增殖;趍iR-17~92家族在B細胞中主要在翻譯水平上調(diào)控靶基因的表達,我們借助于Ribosome profiling技術(shù)收集被核糖體保護的mRNA片段,結(jié)合高通量測序以及生物信息學(xué)分析手段,發(fā)現(xiàn)代謝相關(guān)分子在miR-17~92家族缺失的B細胞中明顯表達失調(diào)。這些結(jié)果表明,miR-17~92家族可能通過調(diào)節(jié)代謝相關(guān)通路從而調(diào)控B細胞的分裂增殖以及漿細胞分化。

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.?1?miRNA的產(chǎn)生??Figl.l?miRNA?biogenesis??.n.M.?2007

圖1.?1?miRNA的產(chǎn)生??Figl.l?miRNA?biogenesis??.n.M.?2007

雙鏈miRNA中的一條miRNA被整合到效應(yīng)復(fù)合體中,該復(fù)合體成為RNA??介導(dǎo)的沉默復(fù)合體(RNA-induced?silencing?complex,?RISC[18]),調(diào)控粑基因的表達。??miRNA的產(chǎn)生流程如下圖1.1。??5??


圖1.2?miRNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制??Figl.2?miRNA?mediated?post-transcription?regulation??

圖1.2?miRNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機制??Figl.2?miRNA?mediated?post-transcription?regulation??

發(fā)揮抑制功能的時間仍有很大爭議。有證據(jù)顯示,miRNA能夠通過阻礙翻譯起始復(fù)合??物的組裝而阻礙靶基因mRNA翻譯的起始[%。同時,也有研究表明miRNA能夠在翻??譯過程中與正在被翻譯的mRNA的多核糖體相互作用而發(fā)揮抑制功能如下圖1.2??所示[42]。??Imperfect....


圖1.?3?miR-17?92家族??

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response,TI?response?)。其中,誘導(dǎo)T細胞依賴性B細胞應(yīng)答的抗原稱為T細胞依賴性??抗原(TD?antigen),介導(dǎo)T細胞非依賴性B細胞應(yīng)答的抗原則稱為T細胞非依賴性的??抗原(TI?antigen),如圖1.4所示。??12??


圖1.4?B細胞應(yīng)答??Figl.4?B?cell?response??

圖1.4?B細胞應(yīng)答??Figl.4?B?cell?response??

??圖1.?3?miR-17?92家族??Figl.3?miR-17 ̄92?family??(Joshua?T.?Mendell.?2008)??1.3?B細胞的應(yīng)答與分化??在骨髓中發(fā)育產(chǎn)生的B細胞是不成熟的B細胞,每個B細胞所攜帶唯^的免疫球??蛋白,即B細胞受體(B?cel....



本文編號:3951569

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