發(fā)布時(shí)間：2024-04-10 03:49

　　目的利用小鼠體外受精法和體內(nèi)受精法胚胎培養(yǎng)檢測(cè)新建輔助生殖實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控情況,分析比較常規(guī)人卵顯微注射模式與鼠斷尾精子顯微注射模式的結(jié)局。方法利用昆明小鼠進(jìn)行胚胎培養(yǎng)質(zhì)控分析,按照受精方式不同分為體內(nèi)受精組和體外受精組;又根據(jù)顯微注射方式的不同,分為常規(guī)人卵顯微注射模式(C-ICSI組)和鼠斷尾精子顯微注射模式(D-ICSI組),分析比較不同方式的鼠卵ICSI結(jié)局。結(jié)果體內(nèi)受精組的受精率顯著高于體外受精組(91.90%vs. 81.59%,P<0.05),兩組的卵裂率(94.24%vs. 93.39%)、囊胚形成率(85.97%vs. 81.67%)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。人卵顯微注射系統(tǒng)應(yīng)用于鼠ICSI時(shí)卵子存活率有降低的趨勢(shì),但C-ICSI組與D-ICSI組的卵子存活率比較無(wú)顯著性差異(29.49%vs. 30.52%)(P>0.05);D-ICSI組的受精率(56.72%vs. 42.53%)、卵裂率(71.05%vs. 43.24%)及囊胚形成率(61.11%vs. 31.25%)顯著高于C-ICSI組(P<0.05)。結(jié)論昆明小鼠配子體外受精法...

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【部分圖文】：

圖1不同發(fā)育階段的小鼠胚胎(×200)

小鼠卵子正常受精后,受精卵內(nèi)可見(jiàn)雌、雄原核形成,為原核期胚胎(圖1A);隨后進(jìn)入卵裂期,第1次卵裂可見(jiàn)2個(gè)大小均一、無(wú)碎片的卵裂球,為2-細(xì)胞胚胎(圖1B);受精第2天可見(jiàn)4個(gè)大小均一、無(wú)碎片的卵裂球,為4-細(xì)胞胚胎(圖1C);受精第3天可見(jiàn)8個(gè)大小均一的卵裂球或致密化后緊密聯(lián)系....

本文編號(hào)：3950104