目的：間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell, MSC)是一種具有多向分化潛能、造血支持、免疫調(diào)節(jié)和自我更新能力的成體干細(xì)胞,是骨髓基質(zhì)的構(gòu)成成分,也是造血微環(huán)境的重要組成部分。很多研究證實,MSC與造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cell, HSC)共同移植或單獨(dú)移植能夠促進(jìn)歸巢及造血重建,而SDF-1/CXC4軸是介導(dǎo)MSC在體內(nèi)歸巢及植入的重要的生物軸。人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞(amniotic mesenchymal stem cells, AMSC)源自胎盤羊膜組織。體外研究發(fā)現(xiàn),AMSC具有和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cell, BMSC)相似的免疫表型、多向分化潛能和支持造血功能；并因其取材方便、來源豐富、免疫原性低等優(yōu)勢有望成為一種更加理想的MSC臨床及科研新來源。AMSC可分泌多種重要的造血細(xì)胞因子,比如LIF、SCF、M-CSF、G-CSF、 GM-CSF、IL-3、IL-6、IL-11等,且比BMSC表達(dá)的造血因子更豐富。我們前期的體外研究證實,經(jīng)羊膜上皮細(xì)胞(amniotic epi...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．?ＡＭＳＣ促進(jìn)致死劑量照射后受體小鼠的造血恢復(fù)??受體小鼠經(jīng)致死劑量照射后，ＡＭＳＣ組與對照組外周血細(xì)胞變化

血細(xì)胞計數(shù)。照射Ｄ１４天內(nèi)，對照組小鼠全部死亡，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板??均顯著降低，骨髓切片顯示骨髓衰竭；而ＡＭＳＣ姐小鼠血細(xì)胞降低后，逐漸回??升，Ｄ１４骨髓切片顯示骨髓增生活躍（圖１－２）。生存曲線顯示ＡＭＳＣ組小鼠生??存情況較對照組明顯改善（圖３）。結(jié)果說明ＡＭＳＣ能夠....

圖４．ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子??

圖４．ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子??檢測ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子。ＩＬｉｐ、ＩＬ－３、山－６、正－８均呈現(xiàn)表達(dá)，但Ｐ２５代??Ｗ后，細(xì)胞因子均有所下降。??３、ＡＭＳＣ長期培養(yǎng)后仍能保持向成骨成脂誘導(dǎo)分化的潛能??

圖１．?ＡＭＳＣ促進(jìn)致死劑量照射后受體小鼠的造血恢復(fù)??受體小鼠經(jīng)致死劑量照射后，ＡＭＳＣ組與對照組外周血細(xì)胞變化

血細(xì)胞計數(shù)。照射Ｄ１４天內(nèi)，對照組小鼠全部死亡，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板??均顯著降低，骨髓切片顯示骨髓衰竭；而ＡＭＳＣ姐小鼠血細(xì)胞降低后，逐漸回??升，Ｄ１４骨髓切片顯示骨髓增生活躍（圖１－２）。生存曲線顯示ＡＭＳＣ組小鼠生??存情況較對照組明顯改善（圖３）。結(jié)果說明ＡＭＳＣ能夠....

圖４．ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子??

圖４．ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子??檢測ＡＭＳＣ上清液中細(xì)胞因子。ＩＬｉｐ、ＩＬ－３、山－６、正－８均呈現(xiàn)表達(dá)，但Ｐ２５代??Ｗ后，細(xì)胞因子均有所下降。??３、ＡＭＳＣ長期培養(yǎng)后仍能保持向成骨成脂誘導(dǎo)分化的潛能??

本文編號：3938911