發(fā)布時間：2020-12-08 11:22

　　衰老性骨骼肌萎縮是隨年齡增長出現(xiàn)的一種肌肉質(zhì)量降低和力量下降的癥狀,已成為嚴重影響老年人健康及生活質(zhì)量的重要因素。目前,衰老性骨骼肌萎縮的主要機制包括:機體免疫系統(tǒng)機能下降引起骨骼肌中大量炎癥因子的釋放與堆積,肌肉中衛(wèi)星細胞增殖與分化能力減弱以及肌肉蛋白質(zhì)合成及降解的平衡出現(xiàn)紊亂所引發(fā)的肌肉穩(wěn)態(tài)的破壞等。microRNAs作為新型的調(diào)節(jié)因子,在骨骼肌中不僅參與調(diào)控眾多細胞因子,且與肌肉蛋白質(zhì)的代謝、線粒體自噬作用有關(guān)。在肌肉衰老過程中,miR-1與miR-133、miR-486、miR-27等分別通過IGF-1（insulin-likegrowthfactor-1）/Akt（proteinkinase B）、FoxO1（forkhead box transcription factor O1）以及MSTN（myostatin）等信號通路中靶點基因的調(diào)控發(fā)揮重要作用。同時,運動通過調(diào)控microRNAs促進肌肉蛋白質(zhì)及線粒體生物合成相關(guān)基因的表達,可改善衰老性骨骼肌萎縮。本文對microRNAs參與調(diào)控的靶點基因和信號通路進行綜述,為深入探討衰老性骨骼肌萎縮發(fā)生的分子機制及預(yù)防提供理論基... 

【文章來源】：生命的化學(xué). 2019年06期 第1120-1126頁

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

MicroRNAs參與調(diào)控的靶點基因與信號通路[7-8,28]


本文編號：2905007