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黃芩苷對帕金森病模型鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)縫隙連接蛋白36表達的影響

發(fā)布時間:2020-12-08 08:00
  目的 探討黃芩苷對6-羥基多巴(6-OHDA)誘導的帕金森。≒D)模型鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)縫隙連接蛋白36(Cx36)表達的影響及其意義。方法 將雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按隨機數(shù)字表法分為6組,每組12只,包括:正常對照組,PD模型(未干預(yù)組),PD模型(多巴絲肼片組),PD模型(黃芩苷低劑量組),PD模型(黃芩苷中劑量組),PD模型(黃芩苷高劑量組),除正常對照組外,余用微量注射器鼠腦立體定位儀下注射6-OHDA,建立偏側(cè)PD大鼠模型。在造模成功基礎(chǔ)上,對其進行多巴絲肼片,黃芩苷(低、中、高劑量)藥物干預(yù)。采用免疫組化技術(shù)檢測6組大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)酪氨酸羥化酶(TH)及其Cx36表達,用Western印跡技術(shù)檢測各組大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)Cx36表達變化,并初步探討黃芩苷對大鼠大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)Cx36表達水平的影響。結(jié)果 免疫組織化學染色及Western印跡檢測法顯示:PD模型各組大腦皮質(zhì)及紋狀體區(qū)TH陽性神經(jīng)細胞和Cx36表達低于正常對照組(828±188),而PD模型(黃芩苷低、中、高劑量組)(733±118、759±134、779±125)與PD模型... 

【文章來源】:中華醫(yī)學雜志. 2019年03期 第218-222頁

【文章頁數(shù)】:5 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]縫隙連接蛋白36表達變化對帕金森病模型大鼠基底節(jié)環(huán)路功能的影響[J]. 高冕,王海雷,王烈成,陳先文.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2013(08)
[2]紋狀體內(nèi)單側(cè)注射6-羥多巴制備小鼠帕金森病模型[J]. 付愛玲,王逸麟.  中國藥理學通報. 2011(09)
[3]紋狀體內(nèi)注射6—羥基多巴胺制備帕金森病大鼠模型的實驗研究[J]. 韓志桐.  內(nèi)蒙古民族大學學報. 2009(05)
[4]黃芩苷對魚藤酮致帕金森大鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)的保護作用[J]. 陳忻,張楠,趙暉,鄒海艷,穆陽,薛寶,宋揚文,王曉純,蔣海明.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2008(02)
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本文編號:2904748

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