目的:探討促紅細(xì)胞生成素（EPO）衍生肽ARA290能否抑制糖尿病大鼠腎臟氧化應(yīng)激損傷,發(fā)揮腎臟保護作用。方法:鏈脲菌素腹腔注射制備糖尿病大鼠模型。將成模大鼠隨機分為糖尿病模型組（DM組）、糖尿病模型+ARA290 50 U/kg治療組（DA1組）和糖尿病模型+ARA290 100 U/kg治療組（DA2組）,同時設(shè)立正常對照組（NC組）。藥物干預(yù)12周后檢測大鼠尿白蛋白/尿肌酐（ACR）、尿β₂微球蛋白（β₂-MG）。腎組織切片PAS染色,觀察腎臟病理變化。免疫熒光、免疫共沉淀檢測大鼠腎臟EPO受體（EPOR）、CD131的表達(dá),實時熒光定量PCR和Western印跡檢測大鼠腎臟NOX4表達(dá),ELISA法檢測大鼠腎臟活性氧（ROS）水平,免疫組化檢測大鼠腎臟丙二醛（MDA）及8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）表達(dá)。結(jié)果:免疫熒光檢測顯示大鼠腎臟表達(dá)EPOR、CD131,且兩者存在共定位表達(dá);免疫共沉淀顯示EPOR、CD131在腎臟內(nèi)存在相互結(jié)合;ARA290可降低糖尿病大鼠尿ACR、β₂-MG,減輕糖尿病大鼠腎臟病理改變... 

【文章來源】：腎臟病與透析腎移植雜志. 2019年05期 第435-440頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠一般指標(biāo)

各組大鼠腎臟MDA、8-OHdG表達(dá)水平(IH,×400)

腎臟EPOR和CD131表達(dá) 免疫熒光顯示各組大鼠腎小管上皮細(xì)胞和腎小球均表達(dá)EPOR和CD131,且主要表達(dá)于胞膜,兩者在大鼠腎臟內(nèi)存在共定位表達(dá)。與NC組相比,DM組腎臟EPOR、CD131表達(dá)增高。與DM組相比,ARA290治療組腎臟EPOR、CD131表達(dá)降低。采用抗CD131抗體行免疫沉淀后行Western印跡可檢出EPOR,表明EPOR和CD131在大鼠腎臟內(nèi)存在相互結(jié)合(圖2、3)。圖3 大鼠腎臟EPOR、CD131的表達(dá)(免疫共沉淀)


本文編號：2901828