發(fā)布時間：2020-12-05 19:27

　　目的研究外源性給予二氟甲基鳥氨酸（DFMO）對大鼠糖尿病心肌病的氧化應(yīng)激作用以及自噬相關(guān)因子的影響。方法按照體重將Wistar大鼠隨機分為3組:正常組、模型組和實驗組,每組10只。高糖高脂膳食和鏈脲佐菌素腹腔注射制備大鼠糖尿病模型。實驗組給予糖尿病大鼠2%DFMO水溶液連續(xù)飲用12周。用實時熒光定量PCR法測定心房鈉尿肽（ANP）基因表達(dá)水平;試劑盒法測定心肌組織谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的活性,免疫印跡法檢測自噬相關(guān)基因（ATG）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果正常組、模型組和實驗組ANP基因相對表達(dá)量分別為0. 75±0. 12,1. 31±0. 34和1. 06±0. 35;正常組、模型組和實驗組GSH-Px活性分別為（178. 31±16. 21）,（132. 56±15. 06）,（150. 43±14. 22） U·mg^-1;正常組、模型組和實驗組的ATG蛋白表達(dá)量分別為0. 23±0. 08,0. 95±0. 14和0. 64±0. 12。上述指標(biāo):模型組與正常組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P <0. 05或P <0. 01）;實驗組與模型組相比... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2019年20期 第2559-2562頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實驗方法
        2.1 分組、糖尿病大鼠模型的建立與處置[4]
        2.2 主要檢測指標(biāo)
            2.2.1 以實時熒光定量PCR測定心肌組織心房鈉尿肽（ANP）基因表達(dá)水平[5]
            2.2.2 以免疫印跡法檢測心肌組織自噬相關(guān)因子基因（ATG）蛋白表達(dá)水平[6]
            2.2.3 按照試劑盒方法檢測生化指標(biāo)[7]
        2.3 次要檢測指標(biāo)
            2.3.1 計算心肌肥大系數(shù)[8]
            2.3.2 用Masson染色評價心肌纖維化[9]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1 DFMO對ANP基因表達(dá)水平的影響
    2 DFMO對心肌組織MDA含量、SOD與GSH-Px活性和ATG蛋白表達(dá)的影響
    3 DFMO對心臟指數(shù)和左心室指數(shù)的影響
    4 DFMO對空腹血糖和心肌纖維化的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]紅芪多糖對糖尿病心肌病db/db小鼠心肌損傷的改善作用[J]. 和彩玲,金智生,張花治,王東旭,南向萍,石桂珍.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2017(05)
[2]玉液合劑對2型糖尿病患者SOD、GSH-PX和MDA的影響[J]. 李美,滕濤,李檬.  現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2016(23)
[3]二氟甲基鳥氨酸對異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞肥大與凋亡的影響[J]. 林巖,肖薇,李波,金莉,王國忠,王珺,趙雅君,徐長慶,劉吉成.  中國藥理學(xué)通報. 2015(05)
[4]小檗堿對實驗性2型糖尿病心肌病大鼠模型心臟保護作用研究[J]. 董世芬,洪纓,汪瑞祺,于海食,劉明,孫建寧.  中國藥理學(xué)通報. 2013(09)
[5]左卡尼汀對異丙腎上腺素誘導(dǎo)大鼠心肌肥厚的保護作用及機制研究[J]. 姚秀云,楊育紅,宋瑩,王洪新,張晶,李洪秀.  中國藥理學(xué)通報. 2012(04)



本文編號：2899964