發(fā)布時間：2020-11-22 03:59

　　 目的考察抗凋亡蛋白HAX-1的表達對小鼠心肌肥厚模型的影響。方法構(gòu)建重組腺病毒載體Ad-HAX-1,使HAX-1過表達,以含綠色熒光蛋白的腺病毒載體(Ad-GFP)作為對照組。小鼠隨機分為假手術(shù)組(Sham組)、主動脈弓縮窄(TAC組)手術(shù)組及HAX-1過表達組(HAXOP組)。TAC組在手術(shù)前3 d心肌內(nèi)注射Ad-GFP,HAXOP組在手術(shù)前3 d心肌內(nèi)注射Ad-HAX-1,6周后動物安樂死,取心臟和肝臟,采用Western blot檢測小鼠心肌組織中HAX-1的表達;采用超高效液相色譜-四極桿靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)結(jié)合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判別分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)對不同組小鼠的肝臟進行代謝組學的研究,篩選出差異化合物并進一步研究其代謝通路。結(jié)果 HAX-1蛋白過表達改變甘油磷脂代謝、糖酵解等代謝通路。結(jié)論 HAX-1過表達可改善心肌肥厚,其作用機制主要與甘油磷脂代謝有關(guān)。
【部分圖文】：

TAC組與HAXOP組判別分析

心肌組織的Western blot結(jié)果如圖1所示。與Sham組相比，主動脈弓縮窄術(shù)后，心肌組織中HAX-1表達顯著下降。與TAC組相比，在過表達組中，HAX-1表達顯著升高，表明模型構(gòu)建成功。3.2 判別分析

由圖3 A可知，PCA主成分分析顯示，兩個主成分的累計解釋率R2X(cum)=0.981,Q2cum=0.946，離散趨勢顯著；在得分圖中，每一個點代表一個樣本，點的離散程度表明組間和組內(nèi)的差異，由圖3B可知，TAC組和HAXOP組之間有明顯的區(qū)別；由圖3C可看出，在響應置換檢驗中，Q2的回歸直線與y軸的截距為-0.414，說明模型構(gòu)建成功。圖3 TAC組與HAXOP組判別分析
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本文編號：2894083