發(fā)布時(shí)間：2024-07-06 22:56

　　微生物生物膜是一種由嵌入細(xì)胞外聚合物質(zhì)基質(zhì)所組成的微生物聚集體,它能使微生物抵抗有毒化學(xué)物質(zhì)和惡劣環(huán)境。苯酚是一種有毒的環(huán)境污染物,也是典型的木質(zhì)素衍生的酚類(lèi)抑制劑。在這項(xiàng)研究中,我們通過(guò)基因工程改造大腸桿菌細(xì)胞來(lái)表達(dá)二鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(diguanylate cyclases,DGCs),以促進(jìn)蛋白質(zhì)和脂肪性質(zhì)的生物絮凝物質(zhì)的形成。與浮游狀態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞相比,形成生物絮凝的細(xì)胞對(duì)苯酚的降解速率提高了2.2倍,這是由于它們對(duì)苯酚的耐受性大大提高(高達(dá)141%),而且苯酚羥基化酶(phenol hydroxylase,Phe H)的生物活性略有增強(qiáng)(20%)。工程化的生物絮凝也提高了大腸桿菌對(duì)其他有毒化合物如糠醛、5-羥甲基糠醛和愈創(chuàng)木酚的耐受性。此外,工程化的生物絮凝的形成策略也適用于惡臭假單胞菌,增強(qiáng)了其對(duì)苯酚的耐受性。CRISPR-Cas(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR associated)是細(xì)菌和古菌抵御外來(lái)核酸入侵的一種防御系統(tǒng)。失去切割酶活性但仍然含有結(jié)合活性的d Cas9(de...

【文章頁(yè)數(shù)】：119 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1誘導(dǎo)大腸桿菌絮凝的方法[1]

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文-2-圖1-1誘導(dǎo)大腸桿菌絮凝的方法[1]Fig.1-1Approachesforinducingflocculationofnonfloc-formingE.colicells[1]使用不同的方法進(jìn)行絮凝各有優(yōu)缺點(diǎn)（表1-1），然而加入絮凝劑進(jìn)行處理成本....

圖1-2c-di-GMP信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的組成[19]

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文-3-首次在葡萄球菌中發(fā)現(xiàn)c-di-GMP，表明它是通過(guò)調(diào)節(jié)纖維素合成酶活性來(lái)調(diào)節(jié)纖維素的生產(chǎn)[18]。細(xì)菌中c-di-GMP的合成和降解是由兩種不同的酶參與完成的，分別是鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（guanylatecyclase,DGCs）和磷酸二酯酶（phosph....

圖1-3WspR結(jié)構(gòu)域布局[23]

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文-4-1.2.2c-di-GMP的生物學(xué)功能據(jù)報(bào)道，c-di-GMP參與多種細(xì)胞功能的調(diào)控，包括生物膜的形成、細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞毒性、細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分化和發(fā)育等過(guò)程[3,14,21-23]。在致病性假單胞菌Pseudomonasaeruginosa中，D....

圖1-4Wsp信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的介紹[25]

上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文-4-1.2.2c-di-GMP的生物學(xué)功能據(jù)報(bào)道，c-di-GMP參與多種細(xì)胞功能的調(diào)控，包括生物膜的形成、細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞毒性、細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分化和發(fā)育等過(guò)程[3,14,21-23]。在致病性假單胞菌Pseudomonasaeruginosa中，D....

本文編號(hào)：4002760