發(fā)布時間：2024-07-02 01:56

　　目的建立高效液相色譜法檢測特殊醫(yī)學用途全營養(yǎng)配方食品中煙酰胺含量的分析方法。方法樣品加水溶解后經(jīng)0.1 mol/L鹽酸溶液和0.1 mol/L氫氧化鈉溶液除雜后,定容至100 mL。經(jīng)過Kinetex XB-C₁₈柱,流動相為癸烷磺酸鈉溶液:乙腈:磷酸=850:150:1(V:V:V),經(jīng)等度洗脫30 min,波長為261 nm處檢測。結(jié)果與GB5009.89-2016第二法相比,本方法目標峰與雜峰的分離度由0.73變?yōu)?.01,在0.001～0.020mg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系, r²=1.0000,平均回收率為104.50%,相對標準偏差為4.0%。結(jié)論該方法操作簡便,精密度和回收率高,重復(fù)性好,能實現(xiàn)目標峰與雜質(zhì)峰完全分離,結(jié)果符合要求。

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【部分圖文】：

圖1樣品峰與雜質(zhì)峰色譜圖

8640食品安全質(zhì)量檢測學報第11卷本研究方法將流動相更換為癸烷磺酸鈉溶液:乙腈:磷酸=850:150:1(V:V:V)之后,在2.2.1條件下處理樣品并檢測,標準品色譜圖與樣品色譜圖如圖2、3所示。由圖1和圖3比對可知,樣品中煙酰胺的保留時間分別由8.156min延后至9.82....

圖2煙酰胺對照的色譜圖

8640食品安全質(zhì)量檢測學報第11卷本研究方法將流動相更換為癸烷磺酸鈉溶液:乙腈:磷酸=850:150:1(V:V:V)之后,在2.2.1條件下處理樣品并檢測,標準品色譜圖與樣品色譜圖如圖2、3所示。由圖1和圖3比對可知,樣品中煙酰胺的保留時間分別由8.156min延后至9.82....

圖3樣品的色譜圖

8640食品安全質(zhì)量檢測學報第11卷本研究方法將流動相更換為癸烷磺酸鈉溶液:乙腈:磷酸=850:150:1(V:V:V)之后,在2.2.1條件下處理樣品并檢測,標準品色譜圖與樣品色譜圖如圖2、3所示。由圖1和圖3比對可知,樣品中煙酰胺的保留時間分別由8.156min延后至9.82....

本文編號：3999516