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調節(jié)性B細胞在急性髓系白血病中的分布規(guī)律和作用機制的研究

發(fā)布時間:2025-03-18 01:36
  背景:急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是造血系統(tǒng)的髓系原始細胞克隆性惡性增殖性疾病,其發(fā)生與環(huán)境(物理、化學因素)、細胞毒藥物、病毒感染以及家庭遺傳因素等相關,這些因素可能導致AML自身免疫功能紊亂、形成免疫耐受。近年來針對AML等惡性血液病的免疫治療和相關研究越來越受到關注,因此深入研究AML發(fā)病的免疫學機制可能為今后AML的免疫學治療提供理論依據。目前,AML發(fā)病的免疫學機制尚不清楚。一般認為,參與腫瘤免疫的細胞主要包括調節(jié)性T細胞、效應性T細胞和B細胞等。B細胞具有產生抗體和活化T細胞的功能,近年研究發(fā)現B細胞中存在著一群具有免疫調節(jié)功能的B細胞,其主要通過分泌IL-10等細胞因子發(fā)揮免疫負調節(jié)功能,能夠抑制效應性T細胞對腫瘤的免疫反應,因此調節(jié)性B細胞(regulatory B cell,Breg細胞)能夠參與腫瘤的免疫調節(jié)作用[1,2]。調節(jié)性T細胞(regulatory T cell,Treg細胞)、Th1細胞以及Th17細胞等以及他們之間的平衡關系,同樣可以在腫瘤中發(fā)揮免疫作用[3-5]...

【文章頁數】:78 頁

【學位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略語
第一部分:調節(jié)性B細胞及T細胞亞群在急性髓系白血病患者中的分布規(guī)律
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實驗方法
            2.2.1 AML患者和健康對照者
            2.2.2 標本收集
            2.2.3 細胞檢測
        2.3 統(tǒng)計學分析
    3 實驗結果
        3.1 研究對象的基本情況
        3.2 Breg細胞及T細胞亞群在AML患者中的分布情況
    4 討論
    5 結論
第二部分:調節(jié)性B細胞及T細胞相關細胞因子在急性髓系白血病患者中的表達規(guī)律
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實驗方法
            2.2.1 AML患者和健康對照者
            2.2.2 標本收集
            2.2.3 細胞因子檢測
        2.3 化療方案
        2.4 統(tǒng)計學分析
    3 實驗結果
        3.1 研究對象的基本情況
        3.2 AML患者細胞因子水平
            3.2.1 初診AML患者細胞因子水平
            3.2.2 動態(tài)監(jiān)測AML患者細胞因子水平
    4 討論
    5 結論
第三部分:調節(jié)性B細胞對急性髓系白血病患者T細胞亞群功能的影響
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
        2.2 實驗方法
            2.2.1 標本收集
            2.2.2 T細胞亞群檢測
            2.2.3 細胞因子檢測
            2.2.4 體外共培養(yǎng)
        2.3 統(tǒng)計學分析
    3 實驗結果
        3.1 AML患者Breg細胞對健康對照者CD4+CD25-T細胞的影響
        3.2 健康對照者Breg細胞對AML患者CD4+CD25-T細胞的影響
    4 討論
    5 結論
第四部分:調節(jié)性B細胞在急性髓系白血病中臨床意義
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 資料收集
        2.2 化療方案
        2.3 統(tǒng)計學分析
    3 實驗結果
        3.1 AML患者Breg細胞百分比的比較
        3.2 AML患者生存分析
    4 討論
    5 結論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號:4035791

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