全球變暖加劇了外來物種的入侵過程,而較強的表型可塑性是入侵物種能夠迅速在新環(huán)境中成功定殖并擴散暴發(fā)的主要因素。煙粉虱(Bemisia tabaci)是一種世界性的雜食性入侵害蟲,具有很強的繁殖力和廣泛的寄主范圍。目前認為,煙粉虱是一個包含至少36個隱種的物種復合種,我國有15個煙粉虱隱種,包括13個本地種和2個入侵種。其中MED隱種于2003年在我國云南首次發(fā)現,用了不到10年時間便廣泛入侵到我國除寧夏以外的所有省份,并廣泛取代了另一入侵種MEAM1隱種和本地種AsiaⅡ3隱種,占據優(yōu)勢地位。本地種AsiaⅡ3隱種主要分布在我國的中南部地區(qū)如廣西、臺灣、湖南、浙江、湖北等地區(qū)。煙粉虱MED隱種能迅速成為一種全球性的入侵害蟲主要歸因于其強大的快速生態(tài)適應性機制,尤其是對廣泛生境內溫度脅迫的耐受性機制。前期研究表明表觀遺傳機制比遺傳機制能更快的響應溫度脅迫,并在外來生物入侵過程中響應環(huán)境誘導的表型變異中起主導調控作用。DNA甲基化和miRNA等是表現遺傳調控的主要機制,且研究表明DNA甲基化是和miRNA參與生物體的表型可塑性以及溫度脅迫響應的調控過程。前期的研究也已證實DNA甲基化與煙粉...

【文章頁數】：132 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１昆蟲Ｄｎｍｔｓ家族的系統發(fā)育樹（Ｇｌａｓｔａｄ?ｄ?＜７／．，?２０１１）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ??

ｒａ??Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?ｍｅｌａｎｏｇａｉｔｅｒ?９?？?＾??Ａｎｏｐｈｅｌｅｉ?ｇａｍｂｉａｅ?ｓ?暑?ｇ??Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ??Ｂｏｍｂｙｘ?ｍｏｒｉ?？?＾??Ｍａｍｅｉｔｒａ?ｂｒａｓｓｉｃｏｅ?？?？?？??）■■■■＂ｍ＂…１■麵中１?曬＿?????ｆ＂....

圖１－４技術路線??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?Ｒｏｕｔｅ??１４??

出兩個隱種之間差異表達基因。該研究可以深入挖掘參與煙粉虱溫度脅迫過程的基因??及響應溫度脅迫的代謝通路，為探索煙粉虱溫度脅迫響應機理提供基礎。??（４）不同溫度脅迫下ＭＥＤ與ＡｓｉａＩＩ３隱種的ｍｉＲＮＡ深度測序??利用Ｉｌｌｕｍｉｎａ測序平臺，挖掘煙粉虱全基因組ｍｉＲＮＡ，并預....

圖２－１Ｂ）和一條６２７?ｂｐ的５’端序列（圖２－１Ｃ）

?第二章煙粉虱Ｄｎｍｔｓ克隆及表達分析???ＭＥＤ隱種／＞？／２基因的一段ｃＤＮＡ序列。然后根據此中間片段通過ＲＡＣＥ擴增，分??別獲得一條４９４?ｂｐ的３’端特異序列（圖２－１Ｂ）和一條６２７?ｂｐ的５’端序列（圖２－１Ｃ）。??將擴增的片段通過ＤＮＡＭＡＮ軟件進行拼接，得到全....

圖２－３?Ａ），??ＢＬＡＳＴ檢索證明該片段屬于ＡｓｉａＩＩ３隱種基因

?基于ＤＮＡ甲基轉移酶和ｍｉＲＮＡ的煙粉虱溫度耐受性表觀遺傳機理研究???在ＡｓｉａＩＩ３隱種采用中間特異性引物擴增得到了?４２２?ｂｐ的特異條帶（圖２－３?Ａ），??ＢＬＡＳＴ檢索證明該片段屬于ＡｓｉａＩＩ３隱種基因。通過ＲＡＣＥ技術，分別獲得一??條４９０?ｂｐ的３’端特異序....

本文編號：3942785