發(fā)布時(shí)間：2024-03-30 18:44

　　全球變暖加劇了外來(lái)物種的入侵過(guò)程,而較強(qiáng)的表型可塑性是入侵物種能夠迅速在新環(huán)境中成功定殖并擴(kuò)散暴發(fā)的主要因素。煙粉虱(Bemisia tabaci)是一種世界性的雜食性入侵害蟲,具有很強(qiáng)的繁殖力和廣泛的寄主范圍。目前認(rèn)為,煙粉虱是一個(gè)包含至少36個(gè)隱種的物種復(fù)合種,我國(guó)有15個(gè)煙粉虱隱種,包括13個(gè)本地種和2個(gè)入侵種。其中MED隱種于2003年在我國(guó)云南首次發(fā)現(xiàn),用了不到10年時(shí)間便廣泛入侵到我國(guó)除寧夏以外的所有省份,并廣泛取代了另一入侵種MEAM1隱種和本地種AsiaⅡ3隱種,占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位。本地種AsiaⅡ3隱種主要分布在我國(guó)的中南部地區(qū)如廣西、臺(tái)灣、湖南、浙江、湖北等地區(qū)。煙粉虱MED隱種能迅速成為一種全球性的入侵害蟲主要?dú)w因于其強(qiáng)大的快速生態(tài)適應(yīng)性機(jī)制,尤其是對(duì)廣泛生境內(nèi)溫度脅迫的耐受性機(jī)制。前期研究表明表觀遺傳機(jī)制比遺傳機(jī)制能更快的響應(yīng)溫度脅迫,并在外來(lái)生物入侵過(guò)程中響應(yīng)環(huán)境誘導(dǎo)的表型變異中起主導(dǎo)調(diào)控作用。DNA甲基化和miRNA等是表現(xiàn)遺傳調(diào)控的主要機(jī)制,且研究表明DNA甲基化是和miRNA參與生物體的表型可塑性以及溫度脅迫響應(yīng)的調(diào)控過(guò)程。前期的研究也已證實(shí)DNA甲基化與煙粉...

【文章頁(yè)數(shù)】：132 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１昆蟲Ｄｎｍｔｓ家族的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)（Ｇｌａｓｔａｄ?ｄ?＜７／．，?２０１１）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ??

ｒａ??Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?ｍｅｌａｎｏｇａｉｔｅｒ?９?？?＾??Ａｎｏｐｈｅｌｅｉ?ｇａｍｂｉａｅ?ｓ?暑?ｇ??Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ??Ｂｏｍｂｙｘ?ｍｏｒｉ?？?＾??Ｍａｍｅｉｔｒａ?ｂｒａｓｓｉｃｏｅ?？?？?？??）■■■■＂ｍ＂…１■麵中１?曬＿?????ｆ＂....

圖１－４技術(shù)路線??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?Ｒｏｕｔｅ??１４??

出兩個(gè)隱種之間差異表達(dá)基因。該研究可以深入挖掘參與煙粉虱溫度脅迫過(guò)程的基因??及響應(yīng)溫度脅迫的代謝通路，為探索煙粉虱溫度脅迫響應(yīng)機(jī)理提供基礎(chǔ)。??（４）不同溫度脅迫下ＭＥＤ與ＡｓｉａＩＩ３隱種的ｍｉＲＮＡ深度測(cè)序??利用Ｉｌｌｕｍｉｎａ測(cè)序平臺(tái)，挖掘煙粉虱全基因組ｍｉＲＮＡ，并預(yù)....

圖２－１Ｂ）和一條６２７?ｂｐ的５’端序列（圖２－１Ｃ）

?第二章煙粉虱Ｄｎｍｔｓ克隆及表達(dá)分析???ＭＥＤ隱種／＞？／２基因的一段ｃＤＮＡ序列。然后根據(jù)此中間片段通過(guò)ＲＡＣＥ擴(kuò)增，分??別獲得一條４９４?ｂｐ的３’端特異序列（圖２－１Ｂ）和一條６２７?ｂｐ的５’端序列（圖２－１Ｃ）。??將擴(kuò)增的片段通過(guò)ＤＮＡＭＡＮ軟件進(jìn)行拼接，得到全....

圖２－３?Ａ），??ＢＬＡＳＴ檢索證明該片段屬于ＡｓｉａＩＩ３隱種基因

?基于ＤＮＡ甲基轉(zhuǎn)移酶和ｍｉＲＮＡ的煙粉虱溫度耐受性表觀遺傳機(jī)理研究???在ＡｓｉａＩＩ３隱種采用中間特異性引物擴(kuò)增得到了?４２２?ｂｐ的特異條帶（圖２－３?Ａ），??ＢＬＡＳＴ檢索證明該片段屬于ＡｓｉａＩＩ３隱種基因。通過(guò)ＲＡＣＥ技術(shù)，分別獲得一??條４９０?ｂｐ的３’端特異序....

本文編號(hào)：3942785