AURKA在肝母細胞瘤的表達及其抑制劑alisertib對HuH-6細胞增殖、凋亡和自噬的作用及機制研究
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1AURKA在HB組織和瘤旁正常肝組織中的表達
重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文16圖1.1AURKA在HB組織和瘤旁正常肝組織中的表達。(A)AURKA在HB組織(**)和瘤旁肝組織(*)中的表達水平(放大倍數(shù)X100)。(B)AURKA在瘤旁肝組織中的表達水平(放大倍數(shù)X200)。(C)AURKA在HB組織中的表達水平(放大....
圖2.1敲減AURKA對HuH-6細胞AURKA蛋白表達的影響
重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文31HuH-6細胞分別轉(zhuǎn)入NC-siRNA和AURKA-siRNA48h,隨后使用Westernblot檢測敲減效率。實驗分組為Control組、NC-siRNA組和AURKA-siRNA組。結(jié)果表明,與NC-siRNA組相比,AURKA-siRNA....
圖2.2敲減AURKA對HuH-6細胞活力的影響
重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文32圖2.2敲減AURKA對HuH-6細胞活力的影響。HuH-6細胞轉(zhuǎn)染NC-siRNA或AURKA-siRNA24h、48h或72h。CCK-8檢測細胞活力。**p<0.05,***p<0.001,與NC-siRNA組對比。Figure2.2The....
圖2.3ALS對HuH-6細胞活力的影響
重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文33圖2.3ALS對HuH-6細胞活力的影響。使用1、5、12.5、25、50、75、100、150或200μM濃度的ALS處理HuH-6細胞48h。CCK-8檢測細胞活力。***p<0.001。Figure2.3EffectofALSoncellv....
本文編號:4012432
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