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N-cadherin牽拉張力調(diào)控肺腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的物理機(jī)制研究

發(fā)布時間:2020-12-07 02:00
  目的:腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移是臨床肺腺癌治療的難點,其抑制對改善惡性肺腫瘤預(yù)后不良至關(guān)重要。腫瘤的運動與細(xì)胞力學(xué)活動密切相關(guān),而其如何調(diào)控肺腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移目前并不清楚。方法:本研究采用劃痕實驗和transwell實驗驗證了肺腺癌細(xì)胞A549侵襲轉(zhuǎn)移模型;依據(jù)FRET原理,構(gòu)建了從細(xì)胞骨架連接至細(xì)胞膜依次為β-actin、β-catenin、N-cadherin的三種熒光張力探針,利用這三種探針檢測了細(xì)胞內(nèi)張力傳導(dǎo)變化;同時,我們對β-catenin探針和N-cadherin探針實施了點突變或結(jié)構(gòu)域截短處理,得到β-catenin(Y489 mutant)和N-cadherin(△β-catenin)張力探針,用來揭示細(xì)胞內(nèi)張力來源及其傳遞;并采用細(xì)胞骨架穩(wěn)定劑和過表達(dá)點突變探針和結(jié)構(gòu)域截短探針研究了細(xì)胞結(jié)構(gòu)張力與細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系;通過轉(zhuǎn)染lifeact和免疫熒光實驗觀察:微絲骨架解聚變化對上述張力傳遞的影響;采用冰點滲透壓儀量化細(xì)胞質(zhì)滲透壓的變化;結(jié)合鈣離子檢測實驗、MQAE實驗和納米顆粒數(shù)量分析儀評估:細(xì)胞內(nèi)液鈣、氯離子濃度和蛋白顆粒數(shù)目及分布變化。結(jié)果:EGF刺激增強(qiáng)了 A549... 

【文章來源】:南京中醫(yī)藥大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

N-cadherin牽拉張力調(diào)控肺腺癌侵襲轉(zhuǎn)移的物理機(jī)制研究


圖1?:?N-cadherin、Pcatenin張力探針的構(gòu)建及有效性、運動性檢狽I]??A張力傳感器簡要機(jī)制示意圖

細(xì)胞,劃痕,張力,基質(zhì)


?南京中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文???A?Control?EGF?B?Control?EGF????_霉g讓??__?、私魏??C???i〇〇1?^-1?D?一?■(:〇_??d?_?EGF??|?8〇_?I?15°-??l?60-?'S??S?s?10°-??I?40—?1?_?■??r:l^_?::謾丄??Control?EGF?Invasion?Migration??P-actin??c〇nu〇1?"?i;;??egf?^?^?mm?A1?\?::7^?.??二??min??p-catenin??P-catanin??—?Control??Control?"?一_*^ ̄??一??egf?h?一,_.—^??n*#n??N-cadherin??—1?丨:^:??1,a^-—???EGF?i。廠,::??nin??圖2:?EGF誘導(dǎo)A549細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力及P-actin、N-cadherin、P-catenin分子張力均增強(qiáng)??A?A549細(xì)胞的劃痕實驗。左邊為對照組的〇丨1及24h后的劃痕恢復(fù)情況,石邊為EGF誘導(dǎo)的A549細(xì)??胞在Oh和24h的劃痕情況。比例尺為300|im。??B?A549細(xì)胞的transwell攜彳(實驗。左邊為對照組在24h后分別在鋪基質(zhì)膠與未鋪基質(zhì)膠時透過8|am??聚碳酸酯微孔的細(xì)胞數(shù)S,右邊為EGF作用組/E?24h后分別在鋪基質(zhì)膠與未鋪基質(zhì)膠時透過him聚碳??19??

分布情況,環(huán)肽,解聚,細(xì)胞


?南京中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文???DAPI?Phalloidin?Merge??Control??—丨?Pw^??——il? ̄?_?一?—?,?-一?一.????r-'-。,'j?c?1?j?>?<??■葡??B?Control??EGF??^?Control?EGF?EGF+JK?EGF+Taxol?EGF+JK+Taxol??_____??圖5:?EGF誘導(dǎo)A549細(xì)胞F-actin解聚增強(qiáng),并向膜邊緣移動??A鬼筆環(huán)肽特異性染色F-actin。藍(lán)色表示細(xì)胞核,綠色表示F-actin。右邊為對應(yīng)左圖的熒光亮度折線??圖,橫坐標(biāo)為左圖merge中往箭頭方向紅線走向,縱坐標(biāo)為熒光強(qiáng)度值。比例尺為25剛。??B?A549細(xì)胞轉(zhuǎn)染lifeact熒光染料24h后,EGF及對照組作用細(xì)胞15min內(nèi)F-actin在細(xì)胞中分布情況。??比例尺力15|am。??C四組藥物作用細(xì)胞15mm及對照組的免疫熒光實驗。藍(lán)色為細(xì)胞核,綠色表示F-actin,白色實心三??29??


本文編號:2902411

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