胰島素抵抗（IR）是2型糖尿�。═2DM）的主要發(fā)病機(jī)制之一,且廣泛存在于多個(gè)代謝性疾病中,諸如肥胖、多囊卵巢綜合征（PCOS）、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、高血脂以及高血壓等。經(jīng)流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者中80%有IR存在。IR的形成同胰島素信號通路異常密切相關(guān)。對于胰島素信號通路PI3K/Akt/GSK-3而言,無論受體前、受體中、還是受體后任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙,均可引發(fā)IR。其中受體后異常是胰島素信號通路受損的主要機(jī)制。受體后異常主要包括:（1）胰島素受體底物（IRS-1）磷酸化異常;（2）磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）激活異常;（3）磷酸肌醇依賴蛋白激酶（PKD）和蛋白激酶（Akt）異常;（4）糖原合成酶激酶-3（GSK-3）磷酸化障礙;（5）葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體-4（GLUT-4）合成和轉(zhuǎn)位障礙等。受體后胰島素信號傳導(dǎo)異常同腫瘤壞死因子α（TNF-α）、C反應(yīng)蛋白（CRP）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）以及單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）等炎癥因子存在聯(lián)系,還同脂聯(lián)素（APN）、瘦素以及抵抗素這幾類脂肪細(xì)胞因子相關(guān);影響因素還有血漿高游離脂肪酸（FFA）,以及哺乳動物雷帕霉素靶蛋... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：28 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
ABSTRACT
前言
1 PI3K/Akt/GSK-3 信號通路概述
2 胰島素信號通路PI3K/Akt/GSK-3 異常的三個(gè)部位
3 致胰島素信號通路PI3K/Akt/GSK-3 異常因素及機(jī)制
4 前景和展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號：2896778