大黃素通過下調(diào)SCAP抑制肝癌體內(nèi)移植瘤的生長
發(fā)布時間:2020-12-03 12:43
目的:肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常見的惡性腫瘤之一,癌細(xì)胞在快速增殖過程中產(chǎn)生新生脂肪,用來提供脂質(zhì)和脂質(zhì)前體。固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白(SREBP cleavage activating protein,SCAP)在脂質(zhì)代謝過程中是重要的上游信號,在缺乏膽固醇的細(xì)胞中,SCAP將調(diào)節(jié)甾醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白SREBPs從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到高爾基體,進(jìn)行切割。釋放SREBP活性的NH2-末端結(jié)構(gòu)域進(jìn)入細(xì)胞核從而啟動脂質(zhì)合成、去飽和化和轉(zhuǎn)運(yùn)。中藥活性成分大黃素具有抗菌、抗炎、抗氧化、抑制血小板聚集、改善微循環(huán)、保護(hù)各種器官和組織以及抗腫瘤等藥理作用,但它是否能體內(nèi)抑制肝癌移植瘤的脂質(zhì)代謝,是否與SCAP有關(guān)不得而知。本研究我們將通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)探索大黃素對荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用,觀察大黃素對脂代謝因子的影響是否與上游SCAP有關(guān)。方法:1.觀察大黃素對體內(nèi)移植瘤生長的抑制作用。建立人肝癌BeL-7402細(xì)胞BALB/c小鼠皮下種植腫瘤模型。腹腔注射空白溶劑(模型組),20mg/kg(低劑量組)、40 mg/kg(中劑量組)、80 mg/kg(高劑量...
【文章來源】: 朱藝 湖北中醫(yī)藥大學(xué)
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
給藥期間不同濃度的大黃素對肝癌移植瘤的抑制作用
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文20圖3大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1蛋白表達(dá)水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達(dá)水平(A)。大黃素(20,40,80mg/kg)給藥肝癌移植瘤后,分析SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1的蛋白表達(dá)情況,數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3),給藥組分別與模型組進(jìn)行比較。*P<0.05,**P<0.01Figure3.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSREBP1,FASN,ACACA,ACLYandSCD1intumortissuesinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwas
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文24行光密度值定量分子,采用GraphPadPrism5.0軟件作圖,數(shù)據(jù)采用GraphPadPrism5.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間均數(shù)比較采用Oneway-ANOVA法,P<0.05據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.3.1大黃素對肝癌荷瘤小鼠腫瘤組織中SCAP,S1P及Caspase-2蛋白水平的影響圖4大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SCAP、S1P、Caspase-2和蛋白表達(dá)水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達(dá)水平(A)。大黃素(20,40,80mg/kg)給藥肝癌移植瘤后,分析SCAP、S1P、Caspase-2的蛋白表達(dá)情況,數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3),給藥組分別與模型組進(jìn)行比較。*P<0.05,**P<0.01。Figure4.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSCAP,S1PandCaspase-2intumortissueinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwasdetectedbywesternblot(A).TherelativeproteinlevelofCaspase-2,S1PandSCAPwasanalyzed.Datawererepresentedasmean±SD(n=3).*P<0.05,**P<0.01,vs.Modelgroup.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一測多評法測定決明子中5種蒽醌類成分的含量[J]. 包敏,唐小鵬,朱躍芳,吳澤君,林芳,易穎,胡冠羽. 中南藥學(xué). 2018(09)
[2]正交試驗(yàn)法優(yōu)選大黃中蒽醌類成分提取工藝[J]. 竇志華,曹瑞,卞理,許波,倪麗麗. 中草藥. 2018(14)
[3]大黃素抑制胃癌細(xì)胞糖酵解并促進(jìn)凋亡[J]. 關(guān)波,張松,郭舜,石磊,戚志華,李詩草,劉琳娜. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2018(13)
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[5]不同產(chǎn)地虎杖HPLC指紋圖譜及6種成分含量測定[J]. 劉慧文,王國凱,儲宣寧,劉勁松,曹勇,朱月信. 現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐. 2018(03)
[6]大黃素誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞線粒體凋亡作用研究[J]. 熊思敏,張金曉,康瑋,王磊,荊寶琴,張宗鵬,呂雄文. 藥物評價研究. 2018(05)
[7]基于SREBP1的制何首烏抗肝癌脂代謝蒽醌類活性成分的篩選[J]. 楊念,曹風(fēng)軍,霍劍偉,李洪亮,李琛,汪琴,汪選斌. 湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2018(02)
[8]大黃蒽醌類化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J]. 王亦君,馮舒涵,程錦堂,陳莎. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(13)
[9]大黃素可通過下調(diào)NF-κB的表達(dá)逆轉(zhuǎn)胰腺癌吉西他濱耐藥細(xì)胞株的耐藥作用[J]. 張言濤,成伯寧,劉殿雷,黃海,沈肖曹. 浙江臨床醫(yī)學(xué). 2017 (12)
[10]大黃素通過線粒體通路誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡[J]. 劉德明,周春燕,吳嘉思,王平,孟憲麗. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(03)
碩士論文
[1]基于植物代謝組學(xué)技術(shù)的何首烏質(zhì)量評價研究[D]. 張彩云.廣東藥科大學(xué) 2016
本文編號:2896346
【文章來源】: 朱藝 湖北中醫(yī)藥大學(xué)
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
給藥期間不同濃度的大黃素對肝癌移植瘤的抑制作用
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文20圖3大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1蛋白表達(dá)水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達(dá)水平(A)。大黃素(20,40,80mg/kg)給藥肝癌移植瘤后,分析SREBP1、FASN、ACACA、ACLY和SCD1的蛋白表達(dá)情況,數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3),給藥組分別與模型組進(jìn)行比較。*P<0.05,**P<0.01Figure3.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSREBP1,FASN,ACACA,ACLYandSCD1intumortissuesinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwas
湖北中醫(yī)藥大學(xué)2020屆碩士學(xué)位論文24行光密度值定量分子,采用GraphPadPrism5.0軟件作圖,數(shù)據(jù)采用GraphPadPrism5.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組間均數(shù)比較采用Oneway-ANOVA法,P<0.05據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.3.1大黃素對肝癌荷瘤小鼠腫瘤組織中SCAP,S1P及Caspase-2蛋白水平的影響圖4大黃素對肝癌移植瘤腫瘤組織中SCAP、S1P、Caspase-2和蛋白表達(dá)水平的影響。Westernblot法檢測相關(guān)蛋白表達(dá)水平(A)。大黃素(20,40,80mg/kg)給藥肝癌移植瘤后,分析SCAP、S1P、Caspase-2的蛋白表達(dá)情況,數(shù)據(jù)以x±s呈現(xiàn)(n=3),給藥組分別與模型組進(jìn)行比較。*P<0.05,**P<0.01。Figure4.EffectsofemodinonproteinexpressionlevelofSCAP,S1PandCaspase-2intumortissueinBel-7402tumor-bearingmice.Theproteinlevelwasdetectedbywesternblot(A).TherelativeproteinlevelofCaspase-2,S1PandSCAPwasanalyzed.Datawererepresentedasmean±SD(n=3).*P<0.05,**P<0.01,vs.Modelgroup.
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[5]不同產(chǎn)地虎杖HPLC指紋圖譜及6種成分含量測定[J]. 劉慧文,王國凱,儲宣寧,劉勁松,曹勇,朱月信. 現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐. 2018(03)
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[7]基于SREBP1的制何首烏抗肝癌脂代謝蒽醌類活性成分的篩選[J]. 楊念,曹風(fēng)軍,霍劍偉,李洪亮,李琛,汪琴,汪選斌. 湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2018(02)
[8]大黃蒽醌類化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J]. 王亦君,馮舒涵,程錦堂,陳莎. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(13)
[9]大黃素可通過下調(diào)NF-κB的表達(dá)逆轉(zhuǎn)胰腺癌吉西他濱耐藥細(xì)胞株的耐藥作用[J]. 張言濤,成伯寧,劉殿雷,黃海,沈肖曹. 浙江臨床醫(yī)學(xué). 2017 (12)
[10]大黃素通過線粒體通路誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡[J]. 劉德明,周春燕,吳嘉思,王平,孟憲麗. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2018(03)
碩士論文
[1]基于植物代謝組學(xué)技術(shù)的何首烏質(zhì)量評價研究[D]. 張彩云.廣東藥科大學(xué) 2016
本文編號:2896346
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