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鈮酸鉀鈉基無鉛鐵電薄膜結(jié)構(gòu)和性能的研究

發(fā)布時間:2020-12-09 06:55
  鐵/壓電材料在現(xiàn)代新型微電子器件設(shè)計中的地位非常重要。從第二次世界大戰(zhàn)以來,對于這一材料體系的探索一直處在高科技先進(jìn)材料研究的最前沿。然而,大量鉛基鐵/壓電材料的使用導(dǎo)致了嚴(yán)峻的環(huán)境問題,而且有毒鉛對人類的身體健康也造成了極大的危害。因此,發(fā)展高性能無鉛鐵/壓電材料已然變得非常迫切。這其中,鈮酸鉀鈉(KNN)基材料就是目前研究比較火熱的無鉛鐵/壓電材料之一。KNN基鐵/壓電體由于其陶瓷具有超強(qiáng)壓電性以及高居里溫度而被科研者們所青睞,一直以來,它一直被認(rèn)為有望取代鉛基鐵/壓電體。然而,到目前為止,KNN基薄膜的制備卻一直困難重重,盡管現(xiàn)代薄膜制備工藝發(fā)展迅猛。KNN基薄膜沉積過程中,堿金屬離子的易揮發(fā)性會造成A位元素缺失,在薄膜內(nèi)部產(chǎn)生大量缺陷,此外,薄膜制備過程中還會出現(xiàn)雜相,這將會嚴(yán)重影響薄膜的電性能和溫度穩(wěn)定性,并導(dǎo)致漏電流增大。這些不足對KNN基薄膜的應(yīng)用產(chǎn)生很大的影響。而且,隨著新型高科技電子器件的微型化,高性能KNN基鐵/壓電薄膜的探索將會迎來新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。本論文主要致力于KNN基鐵電薄膜結(jié)構(gòu)和電性能的相關(guān)研究,論文總共分為以下七章:第一章 作為本文的緒論,我們首先回顧了K... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:138 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

鈮酸鉀鈉基無鉛鐵電薄膜結(jié)構(gòu)和性能的研究


圖1.12004年以來,關(guān)于無鉛壓電陶瓷的無鉛壓電陶瓷出版物(從151\^13(^5士11(^收集關(guān)??鍵詞?“lead-free”和“piezoelectric”)

準(zhǔn)同型相界,多晶,相變,陶瓷


?第一章緒論???圖1.1為2004年以來,通過檢索“lead-free”和“piezoelectric”得到的相關(guān)出版??物的統(tǒng)計數(shù)據(jù),并根據(jù)關(guān)鍵詞“lead-free?piezoelectric”,“alkali?niobium”?和“phase??boundary?in?alkali?niobium”對其進(jìn)行了分類。如圖示,堿性銀酸鹽陶瓷的出版物??數(shù)量整體呈上升的趨勢,這表明人們對堿性鈮酸鹽陶瓷的關(guān)注度愈來愈高。過去??十幾年,研宄人員從不同的角度出發(fā),總結(jié)了堿性鈮酸鹽陶瓷的研宄進(jìn)展以及現(xiàn)??狀和對未來的展望,這為以后的研宄提供了大量的系統(tǒng)的理論和實(shí)驗支撐。例如,??Damjanovic等人講述的疇壁與無鉛壓電材料性能之間的關(guān)系[15],Shrout和??Zhang等人對KNN和PZT之間的區(qū)別進(jìn)行過系統(tǒng)分析[16]。通過優(yōu)化工藝和化??學(xué)摻雜,Rodd等人介紹了?KNN基陶瓷的相結(jié)構(gòu)和電學(xué)性質(zhì),并總結(jié)了無鉛壓??電陶瓷的相關(guān)應(yīng)用[17,18]。Panda等講述了?KNN基陶瓷中的添加劑對電性能的??影響[19]。Li等系統(tǒng)介紹了國內(nèi)無鉛壓電陶瓷的發(fā)展現(xiàn)狀[20]。最近,Li等還介??紹了?_基陶瓷的相結(jié)構(gòu)、性能增強(qiáng)方法、燒結(jié)工藝以及應(yīng)用前景[21]。以上??的這些反映出,近年來,科學(xué)家們對待KNN基陶瓷的那種鍥而不舍,情有獨(dú)鐘??的熱情,以求盡最大努力去挖掘這一材料應(yīng)用潛力。??1.2.?1調(diào)整相界??調(diào)整相界是提升壓電陶瓷的電性能的一種非常有效的方法。不管是含鉛材料??還是無鉛材料,所涉及的相界以及相界的類型都是其壓電性增強(qiáng)的主要原因。目??前,許多實(shí)驗和理論己證實(shí)材料的相界和壓電性密切相關(guān)[22-2

相圖,固溶體,相圖


?第_章緒論???上世紀(jì)五十年代,自KNN陶瓷被發(fā)現(xiàn)以來,過去幾十年間,科研人員在其??結(jié)構(gòu)和性能上進(jìn)行了大量的研究。如圖1.3所示,盡管KNb03和NaNb03可以形??成具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的固溶體,但它們具有明顯的對稱性。純KNb03具有多態(tài)性:??低溫菱方相(R,-l〇°C)、室溫正交相(0)、高溫四方相(T,?225°C-435?°C)和立方??相(C,大于435?[30]。相比之下,純NaNb03的相變過程要復(fù)雜得多,在整個??溫度范圍內(nèi)存在多達(dá)七種的多晶型物。據(jù)報道,NaNbCb在室溫下為0相,具有??反鐵電性,空間群為Pbma。通過氧八面體傾斜可以增加NaNb03的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性,??這在KNb〇3中是不存在的,這可能是因為K的原子半徑相對較大造成的。值得??注意的是,NaNb03中摻入2mol%的K時,其初始結(jié)構(gòu)將變得與KNb03相同。?????1500??1400?-?l??咖?:?j-??,00°r?s?y<e〇〇??=?。??500?-?PC?500??400?r??—?^^^400??^?300?-?Ft,?;?ft,?I?Ptm?^?300??200?^???一,?f- ̄r—?200??!?F?E??100?-?F〇,?pO??F〇Mi?|?撕?100??-100? ̄?FR?/?Fm〇n?F-?d00??i?<?t?i?i?i?i?i?i??0?10?20?30?40?50?60?70?80?90?92?94?96?98?100??^?NaNbO^Mo^M??圖1.3?KNN固溶體的相圖。??由于八面體傾斜存在的成分范圍比較寬,直到K:Na


本文編號:2906480

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