本論文針對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)增溶截留水中苯酚的效能機(jī)理及應(yīng)用基礎(chǔ)進(jìn)行了研究。確定了以陽(yáng)離子型表面活性劑十六烷基氯化吡啶為膠團(tuán)生成源,采用卷式聚砜超濾膜進(jìn)行超濾,系統(tǒng)研究了各控制參數(shù)對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚效能的影響;對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚的效能進(jìn)行優(yōu)化,減少滲透液中苯酚和十六烷基氯化吡啶（CPC）的濃度,提高二者的濃縮比;通過(guò)核磁共振氫譜,分析探討苯酚在CPC膠團(tuán)中的增溶機(jī)理和過(guò)程;使用化學(xué)沉淀法對(duì)截留液中苯酚和CPC的分離和回收進(jìn)行了初步的研究。三種不同類型表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）、十六烷基氯化吡啶（CPC）和辛基酚聚氧乙烯（9）醚（Tritonx-100）中只有CPC對(duì)于苯酚有明顯的增溶效應(yīng),因此后續(xù)研究都以CPC為膠團(tuán)生成源進(jìn)行。超濾膜的操作方式是抑制濃差極化現(xiàn)象的關(guān)鍵,對(duì)超濾的效能有重要影響,應(yīng)采取截留液回流的操作方式。采用兩種聚砜卷式超濾膜P6（MWCO為6000Dalton）和P10（MWCO為10000Dalton）和陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基氯化吡啶（CPC）對(duì)苯酚進(jìn)行膠團(tuán)強(qiáng)化超濾,通過(guò)考察滲透通量、苯酚和CPC的截留和濃縮以及二者在膜上的吸附量的變化,研究... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

超濾方式

圖 1.2 超濾膜不對(duì)稱結(jié)構(gòu)ig. 1.2 Asymmetry structure of ultrafiltration membrane具備良好的耐溶劑性、穩(wěn)定的機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性及材料包括有機(jī)高分子材料和無(wú)機(jī)材料，用這些材料及同結(jié)構(gòu)和功能的膜[87]。子膜良材料都被用于制造超濾膜，包括醋酸纖維素、聚砜素膜是最早研究的超濾膜，由于纖維素及其衍生物是線，適宜用于制作超濾膜，因此以其為基本制膜材料制酸纖維素膜的優(yōu)點(diǎn)是：親水性好；可制備孔徑范圍較制造工藝簡(jiǎn)單，便于工業(yè)化生產(chǎn)；成本低，無(wú)毒。缺點(diǎn)

圖 1.3 濃差極化Fig.1.3 Concentration plarization引起滲透壓增大，減小傳質(zhì)驅(qū)動(dòng)力，；使膜面形成凝變膜的分離特性；可能使膜發(fā)生溶脹或溶解；導(dǎo)致溶可通過(guò)增加膜面流速，適當(dāng)增加料液溫度來(lái)減小濃差壓力驅(qū)動(dòng)膜過(guò)程運(yùn)行時(shí)，料液中的微粒、膠體粒子或相互作用或因濃差極化使某些溶質(zhì)在膜表面濃度超過(guò)的在膜表面或膜孔內(nèi)吸附、沉積造成膜孔徑變小或堵離特性的不可逆變化現(xiàn)象。伴隨著超濾過(guò)程，因此超濾進(jìn)行到一定時(shí)間，膜的通為了超濾過(guò)程得以正常進(jìn)行，必須及時(shí)對(duì)濾膜進(jìn)行清的性能。其主要方法有：反沖[89]，負(fù)壓清洗[90]，機(jī)械洗[92， 93]，在線電場(chǎng)清洗[94]。水處理中的應(yīng)用

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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