發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 08:17

　　以苯三甲酸、對(duì)苯二甲酸為有機(jī)鏈,醋酸鈰為金屬離子,在微波輔助球磨的作用下分別制備了Ce-MOFs-1和Ce-MOFs-2。將制備的材料通過IR、XRD、SEM和TG對(duì)其結(jié)構(gòu)表征,將表征后的材料用于除去模擬廢水中剛果紅,在50 mg·L^-1的剛果紅溶液中分別加入100 mg和200 mg Ce-MOFs-2,1 h內(nèi)去除率都能夠達(dá)到99%。 

【文章來源】：當(dāng)代化工. 2020年08期 第1588-1591頁

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Ce-MOFs的紅外譜圖

掃描電鏡觀察MOFs的粒徑和形貌如圖2所示。從圖2中可以看出，MOFs顆粒的具有異常形貌，顯示了MOFs晶體具有較高分散性。如圖3所示，在Ce-MOFs-1、Ce-MOFs-2的2θ角分別在9.7°、10.2°、13.2°、17.3°、19.1°、20.5°、24.8°、34.2°和9.2°、14.7°、15.6°、17.5°、25.4°、28.1°等有較強(qiáng)吸收峰。從XRD圖能夠看出，峰型較窄，意味著材料的顆粒度較大；不同的金屬離子與同種有機(jī)鏈所得的XRD圖是不一致的；相同的金屬離子與不同的有機(jī)鏈所得到的XRD圖也是不一致的。

如圖3所示，在Ce-MOFs-1、Ce-MOFs-2的2θ角分別在9.7°、10.2°、13.2°、17.3°、19.1°、20.5°、24.8°、34.2°和9.2°、14.7°、15.6°、17.5°、25.4°、28.1°等有較強(qiáng)吸收峰。從XRD圖能夠看出，峰型較窄，意味著材料的顆粒度較大；不同的金屬離子與同種有機(jī)鏈所得的XRD圖是不一致的；相同的金屬離子與不同的有機(jī)鏈所得到的XRD圖也是不一致的。Ce-MOFs的熱重曲線見圖4。MOFs的穩(wěn)定性主要分為3個(gè)階段[14]：第一階段Ce-MOFs-1在100℃到150℃之間主要損失的是在材料表面的溶劑水分子，損失質(zhì)量為23.5%。第二階段在160℃到398℃之間，該區(qū)間質(zhì)量損失較慢，這主要與MOFs中水的失去和雜質(zhì)的分解有關(guān)。第三階段從398℃開始，此階段主要是MOFs的坍塌和有機(jī)連接體的破裂，說明MOFs在398℃以下是穩(wěn)定的；隨后質(zhì)量保持穩(wěn)定，直到604℃，整個(gè)階段最后的殘?jiān)�量占原質(zhì)量的38.2%。


本文編號(hào)：2904773