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小反芻獸疫病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對(duì)病毒復(fù)制的影響

發(fā)布時(shí)間:2025-01-04 06:08
  小反芻獸疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒屬(Morbillivirus)的小反芻獸疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病,主要感染野生動(dòng)物在內(nèi)的小反芻動(dòng)物。宿主感染PPRV后,臨床癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、壞死性口炎、腹瀉、支氣管肺炎等,死亡率達(dá)50%~80%,給畜牧養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)各種蛋白合成、修飾和分泌的主要場(chǎng)所,也是病毒完成自身生命周期的必需場(chǎng)所。病毒在成熟和復(fù)制的過程中都需利用宿主細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成大量的病毒蛋白,造成大量未折疊或錯(cuò)誤折疊蛋白的累積,從而引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(endoplasmic reticulum stress,ERS),進(jìn)而激活未折疊蛋白反應(yīng)(unfolded protein response,UPR)。大多數(shù)RNA病毒均能引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,而PPRV能否誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激未見有研究報(bào)道,為了探究PPRV感染宿主細(xì)胞后能否誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激調(diào)控其復(fù)制的分子機(jī)制,本文主要針對(duì)...

【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1小反芻獸疫病毒結(jié)構(gòu)示意圖(Liuetal.2014)

圖1-1小反芻獸疫病毒結(jié)構(gòu)示意圖(Liuetal.2014)

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文2圖1-1小反芻獸疫病毒結(jié)構(gòu)示意圖(Liuetal.2014)Fig.1-1SchematicdiagramofPPRVstructure1.1.2PPRV編碼蛋白的生理功能PPRV的基因組為單股負(fù)鏈無(wú)節(jié)段的RNA,大小為15948nt;蚪M中含有6....


圖1-2PPRV的生命周期(Kumaretal.2014b)

圖1-2PPRV的生命周期(Kumaretal.2014b)

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文4PPRV在宿主細(xì)胞中生命周期一般為6~8h(Kumaretal.2013)。PPRV的生命周期如圖1-2所示:PPRV的病毒粒子的H蛋白與宿主細(xì)胞表面受體(SLAM或Nectin-4受體)相結(jié)合,進(jìn)而引發(fā)F蛋白發(fā)生構(gòu)象改變并釋放融合肽,促使病毒包膜與....


圖1-3UPR信號(hào)通路(Gormanetal.2012)

圖1-3UPR信號(hào)通路(Gormanetal.2012)

西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文6下面我們將詳細(xì)地介紹PERK、IRE1和ATF6這三種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。圖1-3UPR信號(hào)通路(Gormanetal.2012)Fig.1-3PathwaysofUPR1.2.2.1PERK信號(hào)通路在真核細(xì)胞中,PERK是一種I型跨膜蛋白。在發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)....


圖2-1PPRV感染EECs引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹(A)對(duì)照細(xì)胞;(B)PPRV感染EECs72h;(C)對(duì)照組與PPRV感染組中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直徑的數(shù)據(jù)分析

圖2-1PPRV感染EECs引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腫脹(A)對(duì)照細(xì)胞;(B)PPRV感染EECs72h;(C)對(duì)照組與PPRV感染組中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直徑的數(shù)據(jù)分析

第二章PPRV感染誘導(dǎo)EECs內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激15(4)將上述轉(zhuǎn)染液均勻加入細(xì)胞中,于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h后收取樣品。2.2.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析本文中所有試驗(yàn)結(jié)果都進(jìn)行了三次獨(dú)立重復(fù),所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用GraphPadPrism7.0軟件進(jìn)行分析,采用ANOVA分析方法和T檢驗(yàn)....



本文編號(hào):4023020

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