發(fā)布時(shí)間：2024-06-07 05:08

　　目的探究p21基因在正常滋養(yǎng)細(xì)胞遷移和侵襲中的作用以及可能的機(jī)制。方法通過(guò)siRNA敲低滋養(yǎng)細(xì)胞HTR-8/SVneo中的p21基因。通過(guò)細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)以及Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn),來(lái)觀察p21敲低的滋養(yǎng)細(xì)胞遷移和侵襲能力的變化。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)和免疫印記分析(Western Blot),在mRNA和蛋白質(zhì)水平上檢測(cè)p21敲低對(duì)ERK3和MMP2表達(dá)的影響。結(jié)果 p21敲低的滋養(yǎng)細(xì)胞遷移和侵襲能力顯著減弱,但對(duì)細(xì)胞增殖無(wú)影響。ERK3及MMP2在mRNA和蛋白質(zhì)水平上的表達(dá)都顯著降低。結(jié)論以上結(jié)果說(shuō)明p21基因能促進(jìn)正常滋養(yǎng)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)能力,這種作用與調(diào)節(jié)ERK3和MMP2的表達(dá)有關(guān)。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞
        1.1.2 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及siRNA轉(zhuǎn)染
        1.2.2 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)
        1.2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(q PCR)
        1.2.4 蛋白印記分析(Western Blot)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 p21和p53在滋養(yǎng)細(xì)胞中的表達(dá)
    2.2 細(xì)胞增殖
    2.3 細(xì)胞遷移
    2.4 細(xì)胞侵襲
    2.5 ERK3的表達(dá)水平
    2.6 MMP2 mRNA的表達(dá)水平
3 討論



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