目的探究p21基因在正常滋養(yǎng)細胞遷移和侵襲中的作用以及可能的機制。方法通過siRNA敲低滋養(yǎng)細胞HTR-8/SVneo中的p21基因。通過細胞增殖實驗、劃痕實驗以及Transwell小室侵襲實驗,來觀察p21敲低的滋養(yǎng)細胞遷移和侵襲能力的變化。通過實時熒光定量PCR(qPCR)和免疫印記分析(Western Blot),在mRNA和蛋白質(zhì)水平上檢測p21敲低對ERK3和MMP2表達的影響。結(jié)果 p21敲低的滋養(yǎng)細胞遷移和侵襲能力顯著減弱,但對細胞增殖無影響。ERK3及MMP2在mRNA和蛋白質(zhì)水平上的表達都顯著降低。結(jié)論以上結(jié)果說明p21基因能促進正常滋養(yǎng)細胞的運動能力,這種作用與調(diào)節(jié)ERK3和MMP2的表達有關(guān)。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細胞
        1.1.2 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細胞培養(yǎng)及siRNA轉(zhuǎn)染
        1.2.2 細胞增殖、遷移和侵襲實驗
        1.2.3 實時熒光定量PCR(q PCR)
        1.2.4 蛋白印記分析(Western Blot)
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 p21和p53在滋養(yǎng)細胞中的表達
    2.2 細胞增殖
    2.3 細胞遷移
    2.4 細胞侵襲
    2.5 ERK3的表達水平
    2.6 MMP2 mRNA的表達水平
3 討論



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