發(fā)布時間：2024-12-27 01:50

　　百草枯農(nóng)藥的廣泛使用給農(nóng)作物帶來增產(chǎn),同時其殘留物造成環(huán)境污染,危害人類的健康,因此,迫切需要尋求一種快速、便捷的檢測百草枯殘留物的方法。與傳統(tǒng)檢測方法相比,熒光分析法靈敏度高,線性范圍寬,儀器結(jié)構(gòu)簡單,成本低,迅速發(fā)展為當下熱門的檢測分析方法。石墨烯量子點是能夠自行發(fā)光的納米級材料,毒性低且發(fā)光穩(wěn)定,由于其獨特的功能和結(jié)構(gòu)引起了研究者的興趣,其被廣泛的應用于生物成像,醫(yī)療診斷,分析檢測等領域。本文首先介紹了熱解和水熱兩種方法通過單因素變量法改變反應溫度、反應時間以及碳源的用量以確定制備條件的最優(yōu)參數(shù),兩種方法得到的量子點最大發(fā)射波長均是470nm。結(jié)果表明熱解法在180℃、45min、0.5g檸檬酸下制備量子點的熒光強度最大,熒光量子產(chǎn)率是10.53%,粒徑分布在4-8nm之間,Zeta電位值為-29.1m V。水熱法在180℃、10h、1m L的1mg?m L^-1氧化石墨烯條件下制備的量子點熒光強度最大,熒光量子產(chǎn)率8.79%,粒徑分布在5-13nm之間,Zeta電位值為-17.1m V。其次介紹了紫外輻照法利用單因素變量法確定180℃、5h、10m L的1mg...

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 國內(nèi)外現(xiàn)狀
    1.3 量子點簡介
    1.4 石墨烯量子點簡介
        1.4.1 氧化石墨烯發(fā)光機理
        1.4.2 石墨烯量子點發(fā)光機理
            1.4.2.1 共軛π域的量子限制效應發(fā)光
            1.4.2.2 表面/邊界態(tài)發(fā)光
    1.5 石墨烯量子點制備方法
        1.5.1 自上而下法
            1.5.1.1 水熱法
            1.5.1.2 電化學法
            1.5.1.3 紫外輻照法
        1.5.2 自下而上法
            1.5.2.1 熱裂解法
            1.5.2.2 微波消解法
            1.5.2.3 開籠富勒烯法
    1.6 石墨烯量子點的應用
        1.6.1 生物成像
        1.6.2 環(huán)境檢測
    1.7 研究內(nèi)容及意義
        1.7.1 研究內(nèi)容
        1.7.2 研究目的及意義
第2章 藍色發(fā)射光譜帶的GQDs制備及表征
    2.1 引言
    2.2 實驗儀器與試劑
        2.2.1 實驗儀器
        2.2.2 實驗試劑
    2.3 實驗方法
        2.3.1 熱解法制備藍色發(fā)射光譜帶的石墨烯量子點
        2.3.2 水熱法制備藍色發(fā)射光譜帶的石墨烯量子點
            2.3.2.1 氧化石墨烯(GO)制備
            2.3.2.2 水熱法制備B-GQDs
        2.3.3 熒光量子產(chǎn)率的測定
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 熱解法制備B-GQDs的條件優(yōu)化
        2.4.2 水熱法制備量子點的條件優(yōu)化
        2.4.3 氧化石墨烯表征及分析
        2.4.4 紫外-可見光譜分析
            2.4.4.1 氧化石墨烯紫外-可見光譜分析
            2.4.4.2 熱裂解法制備的B-GQDs紫外-可見光譜分析
            2.4.4.3 水熱法制備的B-GQDs紫外-可見光譜分析
        2.4.5 B-GQDs的熒光光譜
        2.4.6 B-GQDs粒度-Zata電位分析
        2.4.7 B-GQDs的紅外光譜分析
            2.4.7.1 氧化石墨烯紅外光譜
            2.4.7.2 熱解法制備B-GQDs的紅外光譜
            2.4.7.3 水熱法制備的B-GQDs的紅外光譜
        2.4.8 B-GQDs拉曼光譜分析
            2.4.8.1 氧化石墨烯的拉曼光譜分析
            2.4.8.2 熱解法制備的B-GQDs的拉曼光譜分析
            2.4.8.3 水熱法制備的B-GQDs的拉曼光譜分析
    2.5 結(jié)論
第3章 綠色發(fā)射光譜帶的GQDs的制備及表征
    3.1 引言
    3.2 實驗儀器與試劑
        3.2.1 實驗儀器
        3.2.2 實驗試劑
    3.3 實驗方法
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 紫外輻射法制備G-GQDs的條件優(yōu)化
        3.4.2 G-GQDs紫外-可見光譜分析
        3.4.3 G-GQDs熒光光譜分析
        3.4.4 G-GQDs粒度分析-Zata電位分析
        3.4.5 G-GQDs紅外光譜分析
        3.4.6 G-GQDs拉曼光譜分析
    3.5 結(jié)論
第4章 紅色發(fā)射光譜帶的GQDs的制備及表征
    4.1 引言
    4.2 .實驗儀器與試劑
        4.2.1 .實驗儀器
        4.2.2 實驗試劑
    4.3 實驗方法
        4.3.1 試劑的配制
            4.3.1.1 鹽酸溶液配制
            4.3.1.2 氫氧化鈉溶液配制
        4.3.2 微波法制備R-GQDs
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 微波法制備量子點的條件優(yōu)化
        4.4.2 不同條件對R-GQDs熒光性質(zhì)的討論
        4.4.3 R-GQDs紫外-可見光譜分析
        4.4.4 R-GQDs熒光光譜分析
        4.4.5 R-GQDs的粒度和Zata電位分析
        4.4.6 R-GQDs紅外光譜分析
        4.4.7 R-GQDs拉曼光譜分析
    4.5 結(jié)論
第5章 GQDs對農(nóng)藥殘留百草枯檢測
    5.1 引言
    5.2 實驗儀器與試劑
        5.2.1 實驗儀器
        5.2.2 實驗試劑
    5.3 實驗方法
        5.3.1 試劑的配制
            5.3.1.1 百草枯試劑的配制
            5.3.1.2 敵草快試劑的配制
            5.3.1.3 氯氰菊酯試劑的配制
            5.3.1.4 毒死蜱試劑的配制
            5.3.1.5 草甘膦異丙氨基試劑的配制
            5.3.1.6 鹽酸溶液配制
            5.3.1.7 氫氧化鈉溶液配制
            5.3.1.8 氯化鈉溶液配制
        5.3.2 石墨烯量子點對百草枯的檢測步驟
        5.3.3 不同量子點對百草枯的檢測
        5.3.4 不同條件下對百草枯檢測
            5.3.4.1 不同pH對百草枯檢測
            5.3.4.2 不同溫度對百草枯檢測
            5.3.4.3 不同離子強度對百草枯檢測
        5.3.5 R-GQDs對其他農(nóng)藥的檢測
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 不同GQDs對百草枯檢測結(jié)果討論
        5.4.2 不同條件下對百草枯檢測結(jié)果討論
            5.4.2.1 不同pH對百草枯檢測
            5.4.2.2 不同溫度對百草枯檢測
            5.4.2.3 不同離子強度對百草枯檢測
        5.4.3 R-GQDs對敵草快的檢測
        5.4.4 R-GQDs對氯氰菊酯的檢測
        5.4.5 R-GQDs對毒死蜱的檢測
        5.4.6 R-GQDs對草甘膦異丙氨基的檢測
    5.5 結(jié)論
第6章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻
攻讀碩士論文期間發(fā)表的專利和論文
致謝



本文編號：4020955