化石燃料的大量開采和消耗帶來了全球能源危機和日益嚴峻的環(huán)境污染問題,利用生物質(zhì)資源制備生物基液體燃料和生物基化學品成為了學術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界共同關(guān)注的焦點。以ABE(丙酮-正丁醇-乙醇)發(fā)酵液為紐帶,結(jié)合生物發(fā)酵和化學催化實現(xiàn)木質(zhì)纖維素向高價值液體燃料的轉(zhuǎn)化是一種具有潛力的生物燃料制備方法。為實現(xiàn)該過程的高效定向催化轉(zhuǎn)化,針對升級路徑中的烷基化反應(yīng)和加氫脫氧反應(yīng),本工作分別設(shè)計并制備了 Ni/CaMgO和Ni/MgSiO催化劑�；贜i和Mg能形成固溶物的特征,有效實現(xiàn)了高分散Ni納米顆粒的制備,提高了催化劑的活性和穩(wěn)定性:烷基化反應(yīng)過程在240℃,反應(yīng)24 h后,轉(zhuǎn)化率為94.2%,C8～C15的酮和醇的選擇性可達63.9%,明顯高于文獻報道值;加氫脫氧過程則在190℃,1 MPa條件下可將上一步得到的混合物完全轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的烷烴。并且該過程可通過調(diào)節(jié)ABE發(fā)酵液的組成實現(xiàn)航空煤油和汽油的高選擇性制備。此外,關(guān)于催化劑結(jié)構(gòu)與催化活性關(guān)系的研究證實了 Ni/MgSiO在加氫脫氧過程中出色的反應(yīng)性能可能歸因于Ni0金屬位點和強酸位點(As)之間的協(xié)同催化作用。綜上,本論文的研究內(nèi)容展現(xiàn)了以下優(yōu)勢:...

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１氣化費托合成路線ｐ３］??Ｆｉｇ．１－１?Ｇａｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ａｎｄ?Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｒｏｕｔｅ１２１１??

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圖１－２油脂加氫路線［２３］??Ｆｉｇ．１－２?Ｏｉｌ?ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ?ｒｏｕｔｅ１２＇１??

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圖１－３油脂加氫過程發(fā)生的化學反應(yīng)［４９１??Ｆｉｇ．?１－３?Ｒｅａｃｔｉｏｎ?ｏｃｃｕｒｓ?ｉｎ?ｏｉｌ?ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ?ｒｏｕｔｅ１４９１??

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圖１－４熱解油加氫路線［２３］??Ｆｉ．?１－４?Ｐｒｏｌｓｉｓ?ｏｉｌ?ｈｄｒｏｅｎａｔｉｏｎ?ｒｏｕｔｅ１２３１??

％以上。熱解油??是一種含上百種有機物的復(fù)雜混合物，主要包括醛、酚、酮、酸、酯、醚、糖等化合??物。因為生物質(zhì)經(jīng)快速熱解還未達到熱力學平衡，因此熱解油的物化性質(zhì)極不穩(wěn)定，??其黏度、熱值和密度等指標均會隨時間發(fā)生變化，此外熱解油還具有氧含量高（１５？４０??ｗｔ％）、水含量高（１....

本文編號：4018540