通過控制以三氮唑基團封端的星形結構木質(zhì)素（L-TA）和聚氨酯預聚體（P-TA）的比例，在不同金屬離子的配位作用下制備了木質(zhì)素基自修復彈性體，并通過加入內(nèi)含三氮唑基團的阻燃劑DT以提高彈性體的阻燃性能。當用DT代替10%L-TA時，在Fe³⁺配位作用下，70P-TA/20L-TA/10DT的拉伸強度相比于純P-TA提高了88.4%。同時，70P-TA/20L-TA/10DT的極限氧指數(shù)值達29.5%,UL-94測試達V-0級。然而，L-TA和DT的加入增加了分子鏈段的空間位阻，降低了分子鏈遷移率，70P-TA/20L-TA/10DT的自修復效率由純P-TA的91.1%下降至81.3%。此外，相比于其他金屬離子，Zn²⁺—N較低的配位鍵強度使得70P-TA/20L-TA/10DT:Zn²⁺的玻璃化轉變溫度（T_g）隨之降低，從而提高了聚合物鏈的流動性，使其具有較高的自修復效率（87.7%）。

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【文章目錄】：
1實驗
    1.1實驗原料及試劑
    1.2實驗儀器
    1.3實驗方法
        1.3.1三氮唑端基聚氨酯預聚體的制備
        1.3.2三氮唑端基星形木質(zhì)素的制備
        1.3.3阻燃劑DT的制備
        1.3.4自修復聚氨酯彈性體的制備
    1.4檢測與表征
2結果與討論
    2.1三氮唑封端單體及助燃劑DT的化學結構分析
    2.2形貌分析
    2.3紫外可見分光光度計測試分析
    2.4拉伸性能分析
    2.5阻燃性能測定
    2.6自修復性能分析
3結論



本文編號：4007358