目前農(nóng)業(yè)部提出推進建設(shè)現(xiàn)代生態(tài)農(nóng)業(yè),以貫徹落實中央加強生態(tài)文明建設(shè)的要求,為發(fā)展現(xiàn)代生態(tài)農(nóng)業(yè),農(nóng)業(yè)部提出了“一控兩減三基本”的目標。為了響應(yīng)“減肥”“減藥”的號召,本研究進行了香蕉根際土壤抗枯萎病固氮菌的篩選.希望篩選出具有固氮作用的拮抗菌,從而為微生物菌劑的研發(fā)奠定一定的基礎(chǔ)。以便減少化肥農(nóng)藥的大量施用對蕉園生態(tài)環(huán)境的破壞。本研究從香蕉根際土壤中初步分離篩選出了 266株固氮細菌,95株固氮放線菌。進一步從中篩選出了對香蕉枯萎病有拮抗作用的2株固氮細菌,一株固氮放線菌。綜合菌株形態(tài)特征、生理生化特征以及測序分析結(jié)果,將菌株6N-20歸類為解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens),將菌株3N-25歸類為綠膿桿菌(Pseudomonasaeruginosa),將菌株8N-10歸類為諾爾斯氏鏈霉菌(Streptomycesnoursei)。測量了篩選出的三株菌的固氮活性,在100mLAshby無氮液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)15 d,接種菌株6N-20的液體培養(yǎng)基氮含量為64.67±11.13 mg/kg,接種菌株3N-25的液體培養(yǎng)基氮含量為37.93±10.93 mg/...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２促生實驗??Ｆｉｇ．２?Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ?ｏｆ?ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ?ｅｆｆｅｃｔ??

圖２促生實驗??Ｆｉｇ．２?Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ?ｏｆ?ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ?ｅｆｆｅｃｔ??香蕉植株生理指標測定??當天記作第０天，移栽后第２０、４０、６０?ｄ分別從各處理中，取其上部二，混，定生理，３重，

６Ｎ－２０對峙圖（右為對照）３Ｎ－２５對峙圖（右為對照）８Ｎ－１０對峙圖（左為對照）??圖３拮抗菌平板對峙實驗??

３．１．２拮抗固氮菌的分離??在ＰＤＡ平板上對分離得到的３６１株固氮菌進行香蕉枯萎�。刺栃》N的拮抗性實??驗，初步篩選出了兩株細菌，一株放線菌。經(jīng)過平板對峙驗證（圖３）拮抗固氮菌的??活性見表１０。其中菌株８Ｎ－１０對枯萎病菌拮抗活性最大，抑菌帶達到了?１５．５±０．６５?ｍｍ；....

圖4細藺形志觀察Fig.4Morphologyofbaeterlal

３．３．１形態(tài)觀察?？??（１）細菌的形態(tài)觀察：如圖４Ａ所示，菌株６Ｎ－２０在ＬＢ培養(yǎng)基上生長２４ｈ后??菌落直徑在２．５？３．５ｍｍ之間，菌落形狀呈乳白色、菌落為不規(guī)則且邊緣呈放射狀的??圓形、沒有色素產(chǎn)生，顯微鏡下菌體呈短桿狀、無鞭毛，菌株６Ｎ－２０為革蘭氏陽性菌??。??

圖５Ａ所示，菌株在電鏡下８Ｎ－１０的孢子絲為螺旋狀，孢子直徑約１?ｕｍ、呈橢??圓形、孢子表面布滿細刺，如圖５Ｂ所示，菌株８Ｎ－１０的菌絲生長旺盛，分支明顯，??無橫膈膜

■?如圖５Ａ所示，菌株在電鏡下８Ｎ－１０的孢子絲為螺旋狀，孢子直徑約１?ｕｍ、呈橢??圓形、孢子表面布滿細刺，如圖５Ｂ所示，菌株８Ｎ－１０的菌絲生長旺盛，分支明顯，??無橫膈膜。??ＨＨＢｇ??Ｖ??ｆｍ??２?ｐｍ?ＥＨＴ＝?４?００ｋＶ?Ｓｉｇｎａｌ?Ａ?＊ＳＥ２?Ｄａｔｅ?....

本文編號：4002749