發(fā)布時間：2024-12-21 08:01

　　2018年在寧夏開展靈武長棗斑點病的病癥觀察和田間病原菌孢子量調(diào)查,基于靈武長棗斑點病病原菌的分離鑒定,明確病原菌的生物學特性,探究其侵染條件,并開展拮抗菌、生物農(nóng)藥和低毒化學農(nóng)藥的篩選,通過田間實驗驗證綜合防控。主要研究結(jié)果如下:1.通過對靈武長棗發(fā)病棗果病原菌的分離、室內(nèi)和田間致病性測定與鑒定,明確靈武長棗斑點病的病原菌為膠孢炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides)。2.靈武長棗斑點病的病原菌生物學特性研究表明,膠孢炭疽菌TJ1菌株在PDA培養(yǎng)基上菌絲生長情況最好,產(chǎn)孢量最大,PSA培養(yǎng)基次之;15～35℃均可生長,菌絲最適生長溫度范圍25～30℃,孢子最適萌發(fā)溫度為30℃;菌絲最適生長pH值范圍為6～8,孢子萌發(fā)最適pH值為5～7。培養(yǎng)基添加碳源物質(zhì)葡萄糖或果糖,氮源物質(zhì)牛肉膏對TJ1菌絲生長促進作用最強,可溶性淀粉和蛋白胨為碳、氮源時,產(chǎn)孢量最大。與24 h光照和24 h黑暗比較,12 h光暗交替最有利于TJ1菌絲生長,24 h黑暗條件更有利于產(chǎn)孢。TJ1菌株的分生孢子致死溫度為50℃處理15 min或55℃處理5 min,菌絲的致死溫度是60℃30 ...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１田間孢子收集裝置??Ｆｉｇ．２－１?Ｓｐｏｒｅ?ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ?ｄｅｖｉｃｅ?ｉｎ?ｆｉｅｌｄ??

于２０１８年５月２８日始，使用凡士林玻片法對大泉林場棗園南部區(qū)域進行８次田間孢子量調(diào)??查。在載玻片上均勻涂抹１層凡士林，放入培養(yǎng)皿（直徑９０ｍｍ）中滅菌。帶至田間，用皮筋將??涂有凡士林玻片綁在收集裝置的３個側(cè)面，置于棗樹中部枝條間２？３?ｈ，如圖２－１。用無菌盒帶回??實驗室....

圖２－２靈武長棗斑點病的田間自然發(fā)?

２．３．３田間病原菌孢子量??調(diào)查開始于２０１８年春末，此時大泉林場棗園的田間孢子量處于最低水平，為３．８５個＿ｃｍ＇??如圖２－３。隨著氣溫升高，調(diào)查區(qū)的田間孢子量逐漸增加。進入７月后，田間孢子量增加速度顯??著加快，此時也是田間發(fā)病初始期。田間孢子量在８月持續(xù)增加，至８月末達....

圖２－３病原菌田間孢子量??Ｆｉｇ?２－３?Ｆｉｅｌｄ?ｐａｔｈｏｇｅｎｙ?ｓｐｏｒｕｌａｔｉｏｎ??

Ｎｏｔｅ：?Ａ：?Ｎａｔｕｒｅ?ｓｙｍｐｔｏｍ?ｏｆ?ｊｕｊｕｂｅ?ｆｒｕｉｔｓ?ｉｎ?ｆｉｅｌｄ；?Ｂ：?Ｄｉｓｅａｓｅ?ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ｊｕｊｕｂｅ?ｆｒｕｉｔ；?Ｃ：?Ｎａｔｕｒｅ?ｓｙｍｐｔｏｍ?ｏｆ?ｊｕｊｕｂｅ??ｌｅａｖｅｓ?ｉｎ?ｆｉｅｌｄ；?Ｄ：?ｏ....

圖３－３?ＴＪ１菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹??Ｆｉｇ．３－３?Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ｔｒｅｅｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｔｒａｉｎ?ＴＪ１??

３．３．４病原菌的分子鑒定結(jié)果??將ＴＪ１菌株錄入ＮＣＢＩ，獲得Ｇｅｎｂａｎｋ編號：ＭＫ４９１６０７。根據(jù)ＢＬＡＳＴ結(jié)果，構建ＴＪ１菌株的系??統(tǒng)發(fā)育樹，如圖３－３�？芍�，ＴＪ１菌株的測序結(jié)果與ＨＧＵＰ００１８菌株（Ｇｅｎｂａｎｋ編號：ＧＱ９２４９０４）??序列相似性達９９％

本文編號：4018668