公安機關DNA數據庫的建立流程
發(fā)布時間:2014-07-27 11:01
1.1 DAN數據的采集、保存及送檢
一、 犯罪分子前科DNA庫及失蹤人員DNA庫
1、采集的范圍
根據《法庭科學DNA數據庫建設規(guī)范》(GA/T418-2003)和《山東省公安機關DNA數據庫建設實施方案》等文件的要求,分別采集犯罪分子前科DNA數據庫及失蹤人員DNA庫血樣。
2、血樣采集流程
。1)登記。填寫DNA血樣包裝袋封面上標注的相關信息及違法犯罪嫌疑人員信息登記表,并按要求在血樣包裝袋上粘貼DNA編碼(不干膠)。
。2)采血。采集建庫對象的耳垂或指腹末梢血,筆耕論文,并按要求將血液滴于FTA卡,各市區(qū)、縣按時采集符合采集要求的血樣,采集對象應符合采集對象范圍要求,否則上網通報。
(3)晾干。將FTA卡在干燥、潔凈的環(huán)境中充分陰干。
。4)包裝。陰干后的FTA卡封存于專用樣本袋中,放陰涼干燥處保存。采樣過程中,血斑部位不得與任何其它物體相接觸,保證不污染。
4、采集工具:血樣包裝袋、采血針、FTA卡(Whatman公司,8元/個)等采樣工具、器材由各市公安局按照省國家及省公安局有關要求,統(tǒng)一規(guī)格、標準,分別購置。采集血樣所需的磨口瓶和醫(yī)用酒精由各縣(市區(qū))公安局負責配備。
5、采集方法:血樣樣本采集過程中,要始終戴一次性無菌口罩、隔離帽、手套,無菌操作、防止污染。采集血樣用FTA卡,采取人體耳垂或指腹末梢血,按下列步驟進行:
。1)用醫(yī)用酒精棉球消毒耳垂或指腹皮膚;
。2)用一次性采血針刺破耳垂或指腹皮膚;
。3)輕輕擠壓耳垂或指腹,將2-3滴血液滴在FTA卡的中心圓圈內(血量過多、過少,均會影響初檢和復檢效果);
(4)將FTA卡側位放在潔凈盤內陰干(0.5-1小時),放置物證袋(紙袋)內封存。
在采集樣本前,注意詢問被采集人員近期是否輸過血、骨髓移植,是否有孿生兄弟等。如近期輸過血或骨髓移植,要采集該人員的口腔拭子。
6、血樣的送檢
各派出所及相關單位采樣人員負責血樣的保管,并將采集的DNA血樣集中送縣(市、區(qū))公安機關技術部門。由各縣(市、區(qū))技術部門匯總后,將收集到血樣送市局DNA檢驗部門,同時提交《山東省DNA數據庫前科人員信息登記表》電子文檔、打印文檔各一份。
二、 現場物證DNA數據庫及未知名尸體DNA庫
1、采樣范圍:現場庫為現場與犯罪有關的、適合DNA鑒定的檢材,包括血液(痕)、精液(斑)、唾液(斑)、毛發(fā)、組織、骨骼等生物性檢材。未知名尸體DNA庫為未知名尸體生物性檢材,包括血液(痕)、毛發(fā)、組織、骨骼等。
2、提取:檢材方法可參閱《中華人民共和國公共安全行業(yè)標準法醫(yī)學物證檢材的提取保存與送檢》(GA/T169-1997)。
3、保存:各種現場物證檢材的各種斑跡應均干燥處理,放置霉變;低溫存放各種檢材,置4℃~冷凍,血液置4℃冰箱;檢材提取后應有專人負責保存,物證檢材袋應加密封口;檢材應在辦案單位保存到案件審理終結后1~2年。
4、送檢:各種法醫(yī)物證檢材的各種檢驗應該在公安、檢查、法院、司法鑒定單位及大學法醫(yī)專業(yè)技術部門進行,鑒定人員應具有法醫(yī)師(含法醫(yī)師)或相當職稱以上資格;送檢案件檢材進行鑒定應持有縣以上各級公安、檢察、司法、保衛(wèi)部門的公函或者委托書,附案情材料;再鑒定或復核檢驗應有初檢報告或鑒定書復印書;郵寄到各級技術部門檢驗的檢材除公函委托外還應有檢材清單,提取的各種檢材按物證包裝要求填寫檢材名稱、部位、數量、發(fā)現地點、提取方法、提取人、送檢要求,日期,聯(lián)系地址,姓名,電話等。
1.2 DNA數據的分析
一、 DNA提取
目前,DNA提取過程分手動和自動兩種方式。青島等市公安局DNA實驗室擁有自動化工作站,可以應用國內姜先華等人應用自動DNA工作站改良優(yōu)化的Chelex-100法和DNA IQ磁珠法,或者自動化Chelex-100法和MP-120自動化DNA提取儀等方法。自動化提取方法沒有人為干預且效率高,因此在進行大批量血樣的DNA檢驗時,成功率、穩(wěn)定性、均一性等方面都有明顯地優(yōu)勢。使用時要注意將該次實驗記錄和當前提取樣本相對應,并在樣本板上注明試驗編號,有條件的實驗室可以粘貼條形碼以便于樣本的跟蹤。而另外一些DNA實驗室由于經費限制,沒有配備自動化工作站,只能采用手工方法進行建庫。鑒于手動提取較為繁瑣且容易發(fā)生不易查明的錯誤,提倡使用免提取試劑盒來簡化工作流程,避免失誤。
二、 電泳分析
伴隨著DNA數據檢驗自動化程度的普遍提高,在DNA模板提取和PCR擴增過程中因人為因素出現錯誤的可能性越來越小,電泳圖譜的分析成為人為環(huán)節(jié)中最為關鍵的一環(huán)。在很多的實驗中都已經證明,電泳樣品濃度過高時,個別基因座的等位基因可能受其他顏色同分子量等位基因的抑制,RFU值降低,導致等位基因被錯誤刪除。未避免出現這種錯誤,在進行電泳圖譜分析的時候要利用原始圖譜對特定顏色和基因座的等位基因進行分析。
1.3 DNA數據的入庫
對于犯罪人員前科人員、犯罪嫌疑人以及現場生物物證DNA樣品,當包含核心基因座在內的9個以上的基因座(我國《法庭科學DNA數據庫建設規(guī)范》中所羅列的18個基因座)檢測成功,方能將DNA分型數據及相關信息輸入DNA數據庫;對于身份不明個體、失蹤人員親屬DNA樣品,當包含核心基因座在內的13個以上的基因座(我國《法庭科學DNA數據庫建設規(guī)范》中所羅列的18個基因座)檢測成功,方能將DNA分型數據及相關信息輸入DNA數據庫。
對于符合入庫要求的DNA電泳數據用ID-X分析軟件批量分析處理,批量導入;人員背景信息批量導入全國公安機關DNA數據庫應用系統(tǒng),人員信息要準確規(guī)范,保證人員信息可以批量導入DNA數據庫。
1.4 DNA數據的調用比對及應用
每一個新導入DNA數據庫的STR信息都會在各子庫(基礎DNA數據庫、犯進行自動查詢比對。它分為人與現場比對和現場與現場比對(二者DNA分型結果完全吻合),F場與現場比對指的是現場物證庫中的數據進行庫內比對,如果發(fā)現匹配樣品提示其相關案件進行串案調查。人與現場比對分為正查和倒查,正查是指將現場物證庫中數據與人員庫中新增數據進行查詢比對;倒查是指將現場物證庫新增數據與人員庫存儲數據進行查詢比對。如果新導入的STR信息與數據庫中原有的STR信息比對后滿足要求系統(tǒng)就會自動產生比中提示,生成比中通報。
通過DNA數據庫的檢索比對,如果是預料之外的比中信息,稱之為“盲中”或“冷中”。對于“盲中”信息,需要技術人員通過核查原始檔案、基因匹配情況、復核檢驗等方法進行復核確認。如果是屬于“容差”比中的情況,還要查找造成差異的原因。
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