快繁是馬鈴薯生產(chǎn)實(shí)踐和科學(xué)研究中常用的一種繁殖手段。但是,快繁需反復(fù)的繼代培養(yǎng),常引起快繁苗的生長(zhǎng)速度的降低、生長(zhǎng)節(jié)點(diǎn)數(shù)的減少以及根系不發(fā)達(dá)和莖細(xì)弱等問(wèn)題。這使得快繁苗繼代繁殖周期延長(zhǎng),擴(kuò)繁數(shù)量和移栽后成活率的降低,最終使得原原種微型薯產(chǎn)量低、生產(chǎn)成本增加。植物根際促生菌定殖于植物根際系統(tǒng),可以刺激植物生長(zhǎng),緩解生物和非生物脅迫,增加產(chǎn)量,在植物快繁中具有較大的應(yīng)用潛力。然而,接種微生物對(duì)馬鈴薯快繁苗生長(zhǎng)影響的相關(guān)研究報(bào)道目前尚較缺乏。本研究采集內(nèi)蒙古武川馬鈴薯根際土和涼城植物檸條根際土,采用基于選擇性培養(yǎng)基、以涂布劃線方法進(jìn)行根際細(xì)菌的分離培養(yǎng),基于16S rRNA基因序列同源性分析對(duì)分離得到菌株進(jìn)行初步的分類鑒定;將菌株分別接種于組培瓶及移栽培養(yǎng)的馬鈴薯苗,觀測(cè)對(duì)馬鈴薯苗生長(zhǎng)的影響;選擇分別對(duì)馬鈴薯快繁苗節(jié)點(diǎn)數(shù)、莖粗和根長(zhǎng)促進(jìn)效果最顯著的10株菌,以分光光度法等技術(shù)分析10株菌促生特性,并采用逐一剔除法進(jìn)行復(fù)合菌劑的構(gòu)建。主要的研究結(jié)果和結(jié)論如下:1.共分離獲得134株細(xì)菌,它們分屬于34個(gè)菌屬,芽孢桿菌屬數(shù)量最多,占所有菌株的22.31%。其中,通過(guò)無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基分離得到的菌株共9...

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１主要技術(shù)路線??Ｆｉｇ．?１?Ｍａｊｏｒ?ｔｅｃｈｎｉｃａｌ?ｒｏｕｔｅｓ??

?內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文?１３??根際土的采???＿?１?Ｉ—??｜收集實(shí)獫室已有的對(duì)馬鈴薯快轚苗??根際菌的分禽、純化、鑒定?有促生效果的菌???．１??接種紹培瓶培養(yǎng)鈴審快繫苗１?｜接種移錢＾鈴蓄快繫苗???＾?紐＇?－１???篩選促逬馬鈴藿快繁苗節(jié)點(diǎn)數(shù)、莖鉬和ｍ??＞?....

圖２固鈑細(xì)菌、溶磷細(xì)菌的分離純化示意圖??Ｆｉｇ．２?Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｔ?ｔｈｅ?ｉｓｏｌａｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｂａｃｔｅｒｉａ??

細(xì)菌的分離鑒定??共獲得１３４株根際促生菌，其中解無(wú)機(jī)磷菌９３株，固氮細(xì)菌２９株，解有??機(jī)憐細(xì)菌１２株，部分細(xì)菌純化后的菌落形態(tài)見(jiàn)圖１。??分離到的固氮細(xì)菌多數(shù)以透明色、白色、乳白色、黃色的菌落為主，橘色、??淡粉色菌落較少；形態(tài)上多數(shù)均為粘稠、水滴狀的菌落，無(wú)規(guī)則的菌落很少，....

圖４?２０株菌對(duì)馬鈴薯快繁苗根長(zhǎng)的影響??

有促進(jìn)作用且低于??（：１＾。�。�、１＾２、＼￥３９、丁４、１＾１４的促進(jìn)作用表現(xiàn)為提高了?４０．６３?％－４９．４８％，菌??株?Ｎ２０、ＨＰ１１４、Ｔ６、ＭＰ１６、Ｌ１０、Ｎ２、ＭＰ１０２、Ｂ２６０、ＭＰ１９、ＭＰ８、ＬＰ－１、??ＭＰ１２７、ＭＰ２１、ＬＣ８、ＭＰ１６１－１....

本文編號(hào)：4003016