發(fā)布時間：2020-11-22 05:54

　　 輝鉬礦浮選常用自來水或回水作為浮選介質,用煤油、2~#油等作浮選藥劑,但目前鉬礦資源面臨貧、細、雜等問題,已有藥劑制度對礦石性質的適應性變差,導致藥劑消耗量越來越大,如何提高輝鉬礦選別效果是一個亟需解決的難題。針對上述問題,本文引入磁化水作為鉬礦浮選介質,通過單礦物浮選試驗、實際礦物浮選試驗研究了磁化改性水對輝鉬礦可浮性的影響。在此基礎上,論文通過XPS等手段研究了磁化改性對水及輝鉬礦可浮性的作用機理,并取得了以下成果:單礦物在磁化水介質中的浮選試驗表明,磁化改性水可明顯降低捕收劑和起泡劑用量,同時顯著提高輝鉬礦浮選回收率,且細粒級輝鉬礦回收率提高幅度明顯大于粗粒級輝鉬礦回收率的提高幅度。以磁化水為介質的輝鉬礦正交浮選試驗表明,磁化水影響輝鉬礦回收率的因素顯著性依次為退磁時間磁感應強度磁化時間,且磁感應強度與磁化時間交互作用影響不顯著。輝鉬礦的實際礦石浮選試驗表明,磁化水可明顯改善粗選作業(yè)指標,且磁化的最優(yōu)條件是磁感應強度為0.2 T,磁化時間為20 min。當磨礦細度為-0.074 mm占65%,礦漿pH值為8.4,煤油用量為170 g/t,2~#油用量為90 g/t時,可獲得品位為3.63%,回收率為83.73%的鉬粗精礦,與未磁化水相比,鉬精礦品位提高了0.82個百分點,鉬回收率提高了2.41個百分點。磁化水對不同離子的適應性試驗表明,Cu~(2+)強化磁化水改善輝鉬礦可浮性效果,Fe~(3+)和水玻璃惡化磁化水改善輝鉬礦可浮性效果,磁化水改善輝鉬礦可浮性效果對Ca~(2+)、Mg~(2+)和六偏磷酸鈉、硫化鈉的適應性較強。磁化水改善輝鉬礦浮選效果的原因在于,它可以降低水及礦漿的電導率和輝鉬礦的Zeta電位,增大輝鉬礦的接觸角,抑制了輝鉬礦“棱”在水中氧化反應的發(fā)生,并且使輝鉬礦表面Mo-O-S鍵的相對含量降低了1.63個百分點。Cu~(2+)吸附在輝鉬礦“棱”上,生成了鉬酸銅,覆蓋在輝鉬礦表面,使輝鉬礦“棱”上鉬離子氧化反應被抑制;六偏磷酸鈉中Na~+吸附在輝鉬礦“棱”上,生成了鉬酸鈉,溶解于水中,輝鉬礦經磁化水作用后鉬酸鈉含量降低,抑制了輝鉬礦表面氧化反應的發(fā)生,導致其可浮性增大。本文首次提出了利用磁化水強化輝鉬礦可浮性效果的新思路,為提高鉬礦浮選效率提供了理論依據。
【學位單位】：西安建筑科技大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：TD954;TD923
【部分圖文】：

試驗驗證了磁化處理水在提高輝鉬礦浮選回收率中應用的力、電導率、XPS、接觸角等測試方法研究了磁化處理水提機理。性質簡介選礦水經過一定流速和強度的磁場，垂直切割磁感線，選水在工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)療等領域都廣泛被用途[32]。需要從水的結構說起，水的低蒸氣壓反常以及沸點、比熱難分開，而且分子與分子之間存在有較強的弱相互作用力 Pople 通過量子力學的方法，得到一個水分子的結構近似分子在氣態(tài)時，它的結構為O-H鍵長為95.72 pm，∠HOH34]。

分子在氣態(tài)時，它的結構為O-H鍵長為95.72 pm，∠HOH34]。圖 1.1 水分子的結構示意圖[35]也可看出水分子的四面體電荷分布情況。由圖 1.2 可看出水的安排情況。其中氧原子位于原點 O；兩個 O-H 鍵（在 Y子雜化軌道和兩個氫原子的 S 電子云形成，其夾角為 10相反的電子占據了處于 XY 平面上的原子雜化軌道，形成子云，其夾角為 104.52o[35]。

分子由氫鍵連接起來而形成的，[37]。HOHOHO2n 2n12( ) () HOHOHO2n 12n22( ) () 分子之間是經過氫鍵連接的。比如沒有在兩個 O 原子的連線上，而是條直線上，水分子中 O──H 鍵長的鍵長較大，為 179 pm，鍵能較小2O)n水分子的能量與非締合態(tài)水分水分子的締合體組成四面體構型C、D、E 通過氫鍵連接（大圓圈代有 4 個氫鍵，它們分別為 AD、A）。所有氫鍵都是由一個孤對電子
【參考文獻】

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本文編號：2894235