本文關鍵詞：婦炎康泡騰片的制劑工藝、質量標準和廣東紫珠化學成分的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

藥物研究

Themedicinestudy

中國民族民間醫(yī)藥

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·17·

廠家5批，每批取5個平行樣，按照“2.3項”進行樣品處、“2.1項”色譜條件進樣分析，用外標法分別對齊墩果理

表1

取樣量（g）

0.20070.20100.20040.20090.20130.1997

含量（mg/g）0.11130.11250.11210.11070.11110.1105

表2

取樣量（g）0.20220.20170.20040.19950.20010.2009

含量（mg/g）0.22130.22050.21750.21560.21950.2201

酸和熊果酸進行含量測定，結果見表3。

抗宮炎片中齊墩果酸的精密度和回收率結果

檢出量（mg/g）0.41050.41100.31020.30120.20840.2077

回收率（%）99.799.599.195.397.397.2

平均值（%）

ＲSD（%）

加入量（mg/g）0.30000.30000.20000.20000.10000.1000

98.020.93

抗宮炎片中中熊果酸的精密度和加樣回收率結果加入量（mg/g）0.44000.44000.22000.22000.11000.1100表3

檢出量（mg/g）0.65590.65520.42520.42860.32550.3263

回收率（%）98.898.894.496.896.496.7

平均值（%）

ＲSD（%）

96.981.81

抗宮炎片樣品齊墩果酸和熊果酸的含量

齊墩果酸（mg/g）0.11160.11070.11130.11190.11260.10980.10750.11010.11030.1077

ＲSD（n=5）

（%）0.890.550.470.761.030.710.640.781.151.23

熊果酸（mg/g）0.22090.22010.22030.22190.22550.21210.21170.21290.21330.2101

ＲSD（n=5）

（%）0.770.590.610.591.500.750.580.661.321.01

樣品來源序號1234512345

懷化正好制藥有限公司

湖南東潤聯(lián)合制藥有限公司

3討論

［4］陳艷華，馮鋒，任冬春，等．廣東紫珠地上部分的化學成分［J］．中國天然藥物，2008，6（2）：120－122．

［5］洪燕龍．婦炎康泡騰片的制劑工藝、質量標準和廣東紫珠化學成分的研究［D］．北京：北京中醫(yī)藥大學，2004．

［6］ChungIM，UpadhyayaK，AhmadA．Isolationoffattyacidsandothercon-stituentsfromCallicarpamacrophyllafruits［J］．AsianJChem，2006，18（3）：1751－1758．

［7］胡益明，沈月毛，顧瓊仙，等．中藥紫珠的化學成分研究［J］．中草藥，2001，，32（12）：1063－1065．

［8］王立明，方瑞英．10種中藥材對四氯化碳或半乳糖胺損傷的原代培養(yǎng)大鼠肝細胞的作用［J］．浙江醫(yī)科大學學報，1994，23（3）：109－113．［9］黃夏琴，蔣惠娣，徐慶，等．紫珠草抗脂質過氧化作用的實驗研究［J］．中草藥，1998，29（4）：246－249．

［10］徐勇，智光，鄭思新．益母草的心血管藥理作用［J］．急危重病醫(yī)學雜志，2006，3（3）：1312－1314．

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［12］張杰，詹炳炎．中草藥抗單純皰疹病毒作用的研究進展［J］．中醫(yī)藥信息雜志，1995，2（1）：31．

［M］．

［13］全國中草藥匯編編寫組．全國中草藥匯編（上冊）［M］．北京：人民衛(wèi)生出版社，1975：210．

［14］國家藥典委員會．中國藥典（一部）社，2010：756．

（收稿日期：2014.09.28）

［S］．北京：中國醫(yī)藥科技出版

實驗過程中試用了不同的流動相，結果發(fā)現(xiàn)，流動相

為乙腈－水（92∶8）時峰形對稱，出峰時間適宜，雜質峰對被檢測峰干擾小。因此，實驗采用乙腈－水（92∶8）作為流動相。

實驗采用試用無水乙醇和甲醇作為超聲提取溶劑，超聲提取45min，齊墩果酸和熊果酸基本能提取完全，乙醇作為提取溶劑時有較強的溶劑峰，故本實驗采用甲醇作為提取溶劑。

藥典規(guī)定，抗宮炎片質量標準以廣東紫珠中連翹酯苷B和金石蠶苷為標志物來評價其質量，固定相為十八烷基鍵合硅膠，以乙腈－0.5%磷酸溶液（18∶82）為流動［14］

相。此色譜條件極易讓弱極性物質在色譜柱上形成強吸附而降低柱效，而采用本實驗色譜條件則不會出現(xiàn)以上狀況，借此作為抗宮炎片質量評價方法有一定的意義。

參考文獻

［1］國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會．中華本草（第6卷）上海：科學技術出版社，1999：5926．

［2］張光賢，蔡其輝，田宏現(xiàn)，等．ＲP－HPLC法測定廣東紫珠中熊果酸、齊墩果酸的含量［J］．中華醫(yī)學實踐雜志，2007，6（8）：721－722．［3］周伯庭，李新中，徐平聲．華紫珠化學成分研究［J］．廣東藥學院學報，2005，21（6）：695－696．

  本文關鍵詞：婦炎康泡騰片的制劑工藝、質量標準和廣東紫珠化學成分的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。