發(fā)布時間：2024-11-02 10:21

　　吡咯并[1,2-a]喹喔啉是一類重要的含氮稠雜環(huán)化合物,是許多藥物、天然產(chǎn)物、有機功能材料中的重要結(jié)構(gòu)骨架。其不僅具有抗炎、抗菌和抗病毒以及抗寄生蟲等藥物作用與生物活性,而且還可用于染料、熒光探針與電子元器件等光電材料的合成。而對烷氧基苯酚作為一類重要的有機合成中間體,在醫(yī)藥、化工以及高分子材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。其中,4-正丁氧基苯酚不僅可用于新型液晶高分子材料PBPCS的單體合成,還可以作為中間體合成一種臨床上常用的局部麻醉類藥物普莫卡因。因此,我們對吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物的合成和4-正丁氧基苯酚的合成工藝優(yōu)化進行了相關(guān)研究。在緒論部分,我們首先介紹了基于C-H鍵活化的自由基反應(yīng)在構(gòu)造C-C和C-X(N、O、S等)鍵方面的進展,并對近年來具有代表性的反應(yīng)類型進行了總結(jié)。然后對關(guān)于對烷氧基苯酚的合成方法與吡咯并[1,2-a]喹喔啉的應(yīng)用及其合成方法進行了詳盡的分類介紹,并分別輔以典型案例進行了簡要說明。第二章主要介紹了一種末端Me作為碳合成子基于自由基策略合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物的新方法。在傳統(tǒng)合成方法中,N-(2-氨基苯基)吡咯作為一種合成吡咯并[1,2-a]喹...

【文章頁數(shù)】：137 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
符號說明
第一章 緒論
    1.1 自由基介導(dǎo)的C-H鍵直接官能團化反應(yīng)
        1.1.1 自由基介導(dǎo)的C-C鍵構(gòu)造反應(yīng)
        1.1.2 自由基介導(dǎo)的C-N鍵構(gòu)造反應(yīng)
        1.1.3 自由基介導(dǎo)的C-O鍵構(gòu)造反應(yīng)
        1.1.4 自由基介導(dǎo)的C-S鍵構(gòu)造反應(yīng)
        1.1.5 自由基介導(dǎo)的其他官能團化反應(yīng)
    1.2 吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物的應(yīng)用
        1.2.1 抗菌活性的吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
        1.2.2 抗病毒活性的吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
        1.2.3 抗寄生蟲感染的吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
        1.2.4 光電功能材料特性的吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
        1.2.5 其他生物小分子活性的吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
    1.3 吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物的合成方法
        1.3.1 以N-(2-氨基苯基)吡咯為原料的合成方法
        1.3.2 以其他吡咯衍生物為原料的合成方法
        1.3.3 以喹喔啉衍生物為原料的合成方法
        1.3.4 以多組分為原料的合成方法
    1.4 對烷氧基苯酚的合成方法
        1.4.1 Williamson法合成對烷氧基苯酚
        1.4.2 直接脫水法合成對烷氧基苯酚
        1.4.3 DMS/DMC法合成對烷氧基苯酚
        1.4.4 芐醚保護氫解法合成對烷氧基苯酚
    1.5 選題依據(jù)和研究內(nèi)容
    1.6 參考文獻
第二章 基于自由基策略的末端Me合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉類化合物
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果討論
    2.3 總結(jié)
    2.4 實驗部分
    2.5 參考文獻
第三章 4-正丁氧基苯酚Williamson合成法的工藝優(yōu)化
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果討論
    3.3 總結(jié)
    3.4 實驗部分
    3.5 參考文獻
總結(jié)論
附圖
發(fā)表論文
致謝
附件
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本文編號：4009441