環(huán)氧化合物因其特殊環(huán)應(yīng)變而具有顯著的反應(yīng)性,在酸或堿的催化下與許多親核試劑進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),可用于制備各種合成中間體。環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)反應(yīng)的區(qū)域選擇性和立體選擇性是合成化學(xué)的核心課題。本文綜述了環(huán)氧化合物親核開(kāi)環(huán)反應(yīng)過(guò)程強(qiáng)化的國(guó)內(nèi)外進(jìn)展,從新材料(介質(zhì))強(qiáng)化、外場(chǎng)強(qiáng)化、過(guò)程裝備強(qiáng)化等方面介紹了不同強(qiáng)化策略對(duì)環(huán)氧化合物親核開(kāi)環(huán)反應(yīng)的影響,重點(diǎn)分析了新型多孔材料、金屬氧化物、離子液體等幾類(lèi)材料對(duì)環(huán)氧化合物親核開(kāi)環(huán)反應(yīng)的催化性能的影響,并指出了實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中環(huán)氧化合物親核開(kāi)環(huán)反應(yīng)強(qiáng)化技術(shù)中依然存在轉(zhuǎn)化率和選擇性不高、反應(yīng)能耗大的問(wèn)題。提出建立基于環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)反應(yīng)特性的多種強(qiáng)化技術(shù)耦合的過(guò)程強(qiáng)化方法是今后的發(fā)展方向。

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【部分圖文】：

在化工反應(yīng)過(guò)程中，約90%的反應(yīng)需要材料介質(zhì)（催化劑或溶劑）的促進(jìn)才能完成，因此新材料介質(zhì)強(qiáng)化是實(shí)現(xiàn)化工過(guò)程溫和、高效轉(zhuǎn)化的重要途徑。環(huán)氧化合物開(kāi)環(huán)反應(yīng)在無(wú)催化劑催化下基本不反應(yīng)，因此需要添加催化劑降低反應(yīng)能壘，加快反應(yīng)速率。另外催化劑酸堿性質(zhì)直接影響環(huán)氧化合物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的區(qū)....

磷酸鋁（AlPO）和磷酸硅鋁（SAPO）分子篩以其獨(dú)特的變孔結(jié)構(gòu)和可調(diào)酸性組合而備受關(guān)注。Timofeeva課題組[17]對(duì)PO與甲醇的區(qū)域選擇性開(kāi)環(huán)反應(yīng)做了大量研究工作。他們研究了磷酸硅鋁分子篩AlPO-34、SAPO-34和磷酸鎳分子篩VSB-5、Fe-VSB-5對(duì)PO與....

鑒于介孔二氧化硅具有堅(jiān)固的結(jié)構(gòu)、較高的比表面積和可調(diào)諧的單分散納米孔。Asefa等[24]以介孔二氧化硅（SBA-15）為載體，通過(guò)接枝反應(yīng)將二氨基接枝于有機(jī)硅上，隨后通過(guò)二胺配體螯合Fe(Ⅲ)，合成了介孔二氧化硅負(fù)載鐵(Ⅲ)催化劑[Ext-SBA-15-en-Fe(Ⅲ)]，并將....

Xue等[30]制備了稀土金屬釓基MOFs(Gd-MOFs)并將其應(yīng)用與環(huán)氧化合物的醇解反應(yīng)。因Gd離子可有效活化C—O鍵，Gd-MOFs對(duì)各種環(huán)氧化合物表現(xiàn)出良好的醇解催化活性。其中環(huán)氧氯丙烷跟甲醇在120℃下，反應(yīng)4h，轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.1%，β-烷氧基醇的選擇性達(dá)到95.3%....

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