銀催化聯(lián)烯與PhI=NTs試劑反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物的研究
發(fā)布時(shí)間：2021-07-13 21:46
含氮雜環(huán)化合物是重要的、通常具有較高生物活性的有機(jī)化合物,廣泛應(yīng)用于日常生產(chǎn)與生活,在天然產(chǎn)物及藥物的合成、有機(jī)催化以及太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。因此,含氮雜環(huán)化合物的合成一直是有機(jī)合成領(lǐng)域重要的研究?jī)?nèi)容。例如,以異腈或烯炔為原料,可合成吡唑、三氮唑等重要的含氮雜環(huán)化合物。我們課題組一直致力于開(kāi)發(fā)含氮雜環(huán)化合物的新合成策略,近年來(lái),在銀催化的有機(jī)反應(yīng)研究中取得了一定的進(jìn)展。本文以探索銀配合物的催化活性為中心,發(fā)展了一種新穎的銀配合物,并以其為催化劑探索了含氮雜環(huán)化合物的新合成方法,具體研究?jī)?nèi)容包括:(1)銀配合物的合成,運(yùn)用硝酸銀與4,4',4''-三叔丁基-2,2',6'2''-曲吡啶(t-Bu3tpy)在乙腈中25℃下的反應(yīng),合成了雙核銀配合物[Ag2(t-Bu3tpy)2(NO3)2]。(2)以聯(lián)烯與PhI=NTs為反應(yīng)物,以所合成銀配合物[Ag2(t-Bu3tpy)2(NO3)2]為催化劑,在溫和的條件下合成了四元含氮雜環(huán)化合物2-吖丁啶亞胺衍生物。該反應(yīng)擴(kuò)展了PhI=NTs的在有機(jī)合成中的應(yīng)用,為天然產(chǎn)物合成及藥物合成提供了新方法,并具有反應(yīng)物簡(jiǎn)單易得,反應(yīng)條件溫和,簡(jiǎn)潔高效等優(yōu)點(diǎn)。
本文編號(hào)：2239556
東北師范大學(xué)吉林省211工程院校教育部直屬院校
頁(yè)數(shù)：51
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
文章目錄
摘要
英文摘要
第一章 前言
1. 聯(lián)烯化合物簡(jiǎn)介
1.1 聯(lián)烯化合物的結(jié)構(gòu)
1.2 聯(lián)烯化合物的反應(yīng)類(lèi)型
1.3 聯(lián)烯的合成方法
2. PhI=NTS試劑簡(jiǎn)介
2.1 PhI=NTs試劑的結(jié)構(gòu)
2.2 PhI=NTs的反應(yīng)
2.3 PhI=NTs的合成方法
3. 銀配合物催化劑簡(jiǎn)介
3.1 銀配合物催化劑
3.2 銀配合物催化反應(yīng)類(lèi)型
4. 論文選題
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
1. 儀器和試劑
1.1 儀器
1.2 試劑
2.雙核銀配合物[Ag_2(t-Bu_3tpy)_2(NO_3)_2]的合成
3.條件優(yōu)化
4.范圍拓展
5.機(jī)理研究
6.小結(jié)
7.結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào)：2239556
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