發(fā)布時(shí)間：2018-09-09 19:59

【摘要】：為了解決飼料和動(dòng)物產(chǎn)品中沙丁胺醇?xì)埩衄F(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的難題,開發(fā)以分子印跡技術(shù)為基礎(chǔ)的快速檢測(cè)沙丁胺醇的新方法,使用沙丁胺醇做為模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MA)作為功能單體,以本體聚合法為基礎(chǔ)合成常規(guī)SAL分子印跡聚合物(molecularly imprinted polymer,MIPs)和非分子印跡聚合物(non imprinted polymer NIPs)。在此基礎(chǔ)上,以膠體金粒子為引發(fā)核,制備出新型的核殼型沙丁胺醇MIPs。應(yīng)用紫外吸收光譜(UV spectra)、傅里葉紅外光譜(IR spectra)和拉曼光譜(Raman spectru)、掃描電鏡(scanning electron microscopy,SEM)等技術(shù)手段獲得兩種印跡物及各種相關(guān)化合物的光譜圖、電鏡圖等表征圖像。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,SAL和MA上的羧基形成穩(wěn)定又容易洗脫的1∶1型氫鍵配合物,化學(xué)結(jié)合常數(shù)K=-0.245×10~6 L~2·mol~(-2)。與MA的—COOH中氫原子形成氫鍵的可能結(jié)合位點(diǎn)是SAL C—O中的氧原子。MIPs與MA中—OH的吸收峰比較可知,前者明顯紅移;證明SAL作為模板分子與MA之間發(fā)生特定結(jié)合。未洗脫MIPs的C—O的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收峰紅移;即能量損失明顯,可知MA中—COOH的氫原子如果要生成氫鍵,可能的結(jié)合位點(diǎn)就是SAL分子內(nèi)C—O中的氧原子。MIPs和NIPs中C—C,C—O,—OH等吸收明顯的官能團(tuán)峰型大致相同。將MIPs洗脫掉作為模板分子的SAL后,留下了含有特殊且確定結(jié)構(gòu)官能團(tuán)化學(xué)及空間構(gòu)成均與SAL高度匹配的空穴,可與待測(cè)液中的目標(biāo)檢測(cè)分子SAL發(fā)生特異性識(shí)別和專一結(jié)合作用。而膠體金核殼型MIPs與常規(guī)MIPs相比,除具有以上相同特點(diǎn)外,其表面更加松散,表面孔穴明顯增多。由此增加了吸附目標(biāo)分子的有效面積,具有更優(yōu)良的吸附性能。這兩種印跡物的合成及光譜特征分析為建立基于分子印跡技術(shù)的快速檢測(cè)SAL新方法奠定了理論和實(shí)踐基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to solve the problem of rapid detection of salbutamol residues in feed and animal products, a new method for rapid detection of salbutamol was developed based on molecular imprinting technology. Salbutamol was used as template molecule. Conventional SAL molecularly imprinted polymer (molecularly imprinted polymer,MIPs) and non-molecularly imprinted polymer (non imprinted polymer NIPs).) were synthesized by bulk polymerization of methacrylic acid (methacrylic acid,MA) as functional monomer. On this basis, a novel core-shell salbutamol MIPs. was prepared by using colloidal gold particles as initiator. UV absorption spectrum (UV spectra), Fourier transform infrared spectroscopy (IR spectra) and Raman spectrum (Raman spectru), scanning electron microscope (scanning electron microscopy,SEM) were used to obtain the spectra of two kinds of imprinted materials and their related compounds. From the experimental results, it can be seen that the carboxyl groups on the Sal and MA form a stable and easily eluted 1:1 hydrogen bond complex, and the chemical binding constant is K ~ (-0.245) 脳 10 ~ (6) L ~ (2) mol~ (-2). The possible binding sites to hydrogen atoms in MA's -COOH are the oxygen atoms in SAL C-O. MIPs and the absorption peaks of -OH in MA. It is shown that the former has a red shift, and it is proved that there is a specific binding between SAL as a template molecule and MA. The redshift of absorption peak caused by the stretching vibration of C-O of MIPs is not eluted, that is, the energy loss is obvious, it is known that if the hydrogen atom of -COOH in MA is to form hydrogen bond, The possible binding sites are the oxygen atoms. MIPs in C-O in SAL molecule and the apparent functional group peaks in NIPs. After removing the SAL as a template molecule, the MIPs wash left a hole with special structure functional group chemistry and space composition, which is highly matched with SAL, which can be specifically recognized and specifically combined with the target detection molecule SAL in the solution under test. Compared with conventional MIPs, colloidal gold core-shell MIPs has more loose surface and more porous surface. As a result, the effective area of the target molecule is increased and the adsorption performance is improved. The synthesis and spectral characteristic analysis of the two imprinted materials lay a theoretical and practical foundation for the establishment of a new method for rapid detection of SAL based on molecular imprinting.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31372344)資助
【分類號(hào)】：O657.33;O631.3

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