本文選題：雜環(huán)化合物 + 中氮茚��； 參考：《華東理工大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：本論文主要由四部分組成。第一章是雜環(huán)化合物的介紹和應(yīng)用、中氮茚的介紹和合成方法概述以及α溴代烯醛參與的反應(yīng)簡(jiǎn)介。第二章包含了兩部分。第一部分是以α-溴代烯醛和2-取代的吡啶衍生物為起始原料在碳酸銫的作用下實(shí)現(xiàn)了三取代中氮茚結(jié)構(gòu)化合物的合成。通過該方法不僅可以以較高的產(chǎn)率合成吡咯并吡啶類化合物,還可以以中等的產(chǎn)率合成結(jié)構(gòu)類型更多樣的吡咯并[1,2-a]喹啉化合物和咪唑并[1,2-a]吡啶類化合物。該方法具有無(wú)需過渡金屬、無(wú)需氧化劑、無(wú)需催化劑、起始原料簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)迅速以及官能團(tuán)兼容性良好等優(yōu)點(diǎn)。第二部分發(fā)展了一種利用2-(吡啶-2-基)-乙酸乙酯與(E)-查耳酮在空氣作為氧化劑的條件下通過銅催化的[3+2]環(huán)合反應(yīng)"一鍋法"合成中氮茚骨架化合物的方法。本方法具有著氧化劑以及催化劑廉價(jià)易得、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)。第三章是利用發(fā)展出的高效合成中氮茚骨架化合物及其衍生物的方法并且同時(shí)結(jié)合本課題組之前的研究成果,我們?cè)O(shè)計(jì)并合成了一系列改造后的化合物來(lái)進(jìn)行抗宮頸癌生物活性測(cè)試。第四章是全文總結(jié),總結(jié)了本論文所敘述的工作,包括兩種三取代中氮茚化合物的合成方法以及利用此方法合成具有潛在抗腫瘤活性的藥化分子等。
[Abstract]:This thesis mainly consists of four parts. The first chapter is the introduction and application of heterocyclic compounds, indolizine introduction and overview and synthesis method of alpha bromo aldehyde in the reaction profile. The second chapter consists of two parts. The first part is to pyridine derivatives a-bromo-carboxylic aldehyde and 2- substituted as the starting material in cesium carbonate under the action of the three synthesis of substituted indolizine compounds. This method can yield higher to the synthesis of pyrrole and pyridine compound can also yield with the synthesis of a variety of types of secondary structure of pyrrolo [1,2-a] quinoline compounds and imidazo [1,2-a] pyridine compounds. This method has without transition metal, without oxidant without catalyst, simple starting materials, simple operation, quick response and functional compatibility is good. The second part is developed by using a 2- (-2- pyridine base) - Ethyl acetate (E) and chalcone in air as through [3+2] cyclization reaction "copper catalyzed one pot synthesis of indolizine skeleton compounds under oxidant conditions. This method has an oxidation agent and catalyst is cheap, environmentally friendly and other advantages. The third chapter is the use of azaindene method skeleton compound and its derivatives in the development of efficient synthesis and combined with the results from previous studies of our research group, we designed a series of compounds and modified to anti cervical cancer bioassay was synthesized. The fourth chapter is the summary, summarized in this thesis, two methods of synthesis of three substituted indolizine compounds and the use of this method for the synthesis of potential anti-tumor active drug molecules.

【學(xué)位授予單位】：華東理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O626;TQ460.1

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6 夏q，

本文編號(hào)：1760318