發(fā)布時(shí)間：2018-04-14 13:00

  本文選題：N-鹵代琥珀酰亞胺 + C—X鍵　； 參考：《有機(jī)化學(xué)》2017年11期

【摘要】：鹵化反應(yīng)是有機(jī)合成中一種強(qiáng)有力的工具.近年來,過渡金屬催化的C—H鍵的鹵化反應(yīng)已經(jīng)成為合成有機(jī)鹵化物的重要方法之一.綜述了以N-鹵代琥珀酰亞胺為鹵源,根據(jù)過渡金屬類型的不同探討其催化芳香環(huán)C—H鍵鹵化的研究進(jìn)展,對(duì)底物適應(yīng)范圍和反應(yīng)機(jī)理等進(jìn)行了詳細(xì)論述,并就該領(lǐng)域的局限性和未來的發(fā)展前景進(jìn)行了總結(jié)和展望.
[Abstract]:Halogenation is a powerful tool in organic synthesis.In recent years, the halogenation of C-H bond catalyzed by transition metals has become one of the most important methods for the synthesis of organic halides.In this paper, the research progress of catalytic halogenation of aromatic ring C-H bond with N-halogenated succinimide as halogen source is discussed according to the different transition metal types, and the adaptation range and reaction mechanism of the substrate are discussed in detail.The limitations of this field and the prospects for future development are summarized and prospected.
【作者單位】： 寧波大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：寧波大學(xué)人才引進(jìn)基金(No.ZX2016000748);寧波大學(xué)王寬誠(chéng)幸�；�金資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1749394