發(fā)布時間：2024-05-22 01:44

　　大氣中揮發(fā)性有機物(VOCs)被認為是評估室內(nèi)和室外環(huán)境空氣質(zhì)量的重要參數(shù)。樣品采集是監(jiān)測環(huán)境空氣中VOCs濃度水平的重要環(huán)節(jié)。吸附管采樣采用尺寸很小的吸附管,可有效地富集一定大體積空氣中低濃度VOCs,具有靈敏度高、檢出限低、采樣方便、損失率低等優(yōu)點,已成為環(huán)境空氣中VOCs的主流采樣方法之一。吸附管中的吸附材料是決定采樣效率的關鍵。目前常用有Tenax(聚(2,6-二苯基-1,4-苯醚)和活性炭等吸附材料,這些吸附材料既有自身的優(yōu)點,也具有一定的局限性。由于VOCs的種類眾多、性質(zhì)差異顯著,單一吸附材料無法實現(xiàn)對大氣VOCs進行全面采樣的目的。因此,有必要進一步考察新型吸附材料對VOCs的采樣效率,為大氣VOCs的樣品采集提供選擇和技術支持。本研究選用活性碳纖維(ACF)、多壁碳納米管(MWCNTs)等碳質(zhì)材料作為吸附材料,進行了VOCs吸附管的設計,評估了其對不同類型VOCs的吸附解吸效果,并將其在某工業(yè)區(qū)環(huán)境空氣VOCs采集中做了初步的應用測試。本研究根據(jù)我國生態(tài)環(huán)境保護部大氣環(huán)境保護標準(HJ 734-2014)和美國環(huán)境保護署(EPA)Method TO-17進行了ACF、...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 緒論
    1.1 VOCs簡介
        1.1.1 VOCs概述
        1.1.2 大氣VOCs的來源與危害
        1.1.3 環(huán)境空氣VOCs的濃度水平
    1.2 大氣VOCs采集方法研究進展
        1.2.1 全空氣采樣法
        1.2.2 吸附富集被動采樣法
        1.2.3 吸附富集主動采樣法
    1.3 VOCs預處理方法研究進展
        1.3.1 低溫預濃縮法
        1.3.2 溶劑萃取法
        1.3.3 熱脫附法
    1.4 大氣VOCs檢測方法研究進展
        1.4.1 高效液相色譜法(HPLC)
        1.4.2 氣相色譜法(GC)
        1.4.3 氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)
    1.5 主流的VOCs采樣和分析集成方法及發(fā)展方向
        1.5.1 主流的VOCs采樣和分析集成方法
        1.5.2 吸附管-熱脫附-GC-MS分析法的發(fā)展方向
    1.6 選題依據(jù)及研究內(nèi)容
        1.6.1 選題依據(jù)及研究意義
        1.6.2 研究內(nèi)容
        1.6.3 技術路線
2 單一材料吸附管對VOCs的吸附性能
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 吸附材料和填裝材料
        2.2.2 主要儀器和試劑
        2.2.3 氣體樣品的制備
        2.2.4 單一吸附管的組裝
        2.2.5 樣品管的制備
        2.2.6 測試條件
        2.2.7 回收率的計算
    2.3 結果與討論
        2.3.1 芳香烴
        2.3.2 鹵代芳香烴
        2.3.3 鹵代烴
        2.3.4 其他物質(zhì)
    2.4 本章小結
3 組合材料吸附管吸附性能與環(huán)境空氣采集分析
    3.1 前言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 吸附材料和填裝材料
        3.2.2 采樣材料
        3.2.3 主要儀器和試劑
        3.2.4 氣體樣品的制備
        3.2.5 組合吸附管的組裝
        3.2.6 樣品管的制備
        3.2.7 環(huán)境空氣采集
        3.2.8 測試條件
        3.2.9 回收率的計算
    3.3 結果與討論
        3.3.1 芳香烴
        3.3.2 鹵代芳香烴
        3.3.3 鹵代烴
        3.3.4 其他物質(zhì)
        3.3.5 環(huán)境空氣樣品分析
    3.4 本章小結
結論
參考文獻
附錄A 目標VOCs的分子直徑與正辛醇-水分配系數(shù)
攻讀碩士學位期間發(fā)表學術論文情況
致謝



本文編號：3980216