一株砷氧化菌抗砷機(jī)制的初步研究與應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間：2020-05-26 01:07
【摘要】：水土砷污染日益嚴(yán)重已成為不可忽視的環(huán)境問題。本論文從湖北大冶有色金屬生產(chǎn)廢水中分離得到一株高砷抗性菌,編號(hào)為P11。經(jīng)鑒定,該菌株屬假單胞菌屬(Pseudomonas),可以在4℃-37℃環(huán)境下生長(zhǎng),最適生長(zhǎng)溫度為30℃;在pH7.0-9.0環(huán)境下也可以進(jìn)行繁殖,其中最適生長(zhǎng)pH為7.0。該菌株對(duì)多種重金屬都具有抗性且具有高效的沉降砷能力。我們對(duì)其基因組進(jìn)行了測(cè)序分析,基因組全長(zhǎng)6,644,817 bp,且G+C占62.20%,包括6,143個(gè)蛋白編碼基因,250個(gè)假基因和76個(gè)tRNAs/rRNAs。在基因組中發(fā)現(xiàn)了許多具有金屬陽離子耐受性或解毒作用的基因簇�；蚪M序列分析對(duì)闡明重金屬環(huán)境中假單胞菌的解毒機(jī)制提供了重要依據(jù)。在對(duì)該菌株的應(yīng)用上,本論文采用了固定化微生物技術(shù)(immobilized microorganisms,IMO)。利用正交實(shí)驗(yàn)得出包埋材料的最佳配比:1.5%PVA,0.625%海藻酸鈉,0.5%硅藻土。采用最佳配比制備固載化小球,在同等條件下與游離細(xì)胞相比,除砷效果明顯,為含砷廢水處理提供了新的思路。
【圖文】：
圖 1-1 P11 顯微鏡（1000X）觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌，菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對(duì) P11 16S rRNA 序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序，將測(cè)得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)中的核酸序列進(jìn)行相似性分析，確定與其最接近的種系群體�；� 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫(kù)中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明，菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法，對(duì)這些細(xì)菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹，并進(jìn)行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看，菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進(jìn)化距離最近。
圖 1-1 P11 顯微鏡（1000X）觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌，菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對(duì) P11 16S rRNA 序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序，將測(cè)得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)中的核酸序列進(jìn)行相似性分析，確定與其最接近的種系群體�；� 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫(kù)中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明，菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法，對(duì)這些細(xì)菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹，并進(jìn)行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看，菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進(jìn)化距離最近。
【學(xué)位授予單位】：湖北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：X172
本文編號(hào)：2681033
【圖文】：
圖 1-1 P11 顯微鏡（1000X）觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌，菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對(duì) P11 16S rRNA 序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序，將測(cè)得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)中的核酸序列進(jìn)行相似性分析，確定與其最接近的種系群體�；� 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫(kù)中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明，菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法，對(duì)這些細(xì)菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹，并進(jìn)行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看，菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進(jìn)化距離最近。
圖 1-1 P11 顯微鏡（1000X）觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌，菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對(duì) P11 16S rRNA 序列進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序，將測(cè)得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫(kù)中的核酸序列進(jìn)行相似性分析，確定與其最接近的種系群體�；� 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫(kù)中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明，菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法，對(duì)這些細(xì)菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹，并進(jìn)行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看，菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進(jìn)化距離最近。
【學(xué)位授予單位】：湖北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：X172
【參考文獻(xiàn)】
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3 王建龍,施漢昌,錢易;固定化微生物技術(shù)在難降解有機(jī)污染物治理中的研究進(jìn)展[J];環(huán)境科學(xué)研究;1999年01期
，本文編號(hào)：2681033
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