一株砷氧化菌抗砷機制的初步研究與應(yīng)用
發(fā)布時間:2020-05-26 01:07
【摘要】:水土砷污染日益嚴重已成為不可忽視的環(huán)境問題。本論文從湖北大冶有色金屬生產(chǎn)廢水中分離得到一株高砷抗性菌,編號為P11。經(jīng)鑒定,該菌株屬假單胞菌屬(Pseudomonas),可以在4℃-37℃環(huán)境下生長,最適生長溫度為30℃;在pH7.0-9.0環(huán)境下也可以進行繁殖,其中最適生長pH為7.0。該菌株對多種重金屬都具有抗性且具有高效的沉降砷能力。我們對其基因組進行了測序分析,基因組全長6,644,817 bp,且G+C占62.20%,包括6,143個蛋白編碼基因,250個假基因和76個tRNAs/rRNAs。在基因組中發(fā)現(xiàn)了許多具有金屬陽離子耐受性或解毒作用的基因簇。基因組序列分析對闡明重金屬環(huán)境中假單胞菌的解毒機制提供了重要依據(jù)。在對該菌株的應(yīng)用上,本論文采用了固定化微生物技術(shù)(immobilized microorganisms,IMO)。利用正交實驗得出包埋材料的最佳配比:1.5%PVA,0.625%海藻酸鈉,0.5%硅藻土。采用最佳配比制備固載化小球,在同等條件下與游離細胞相比,除砷效果明顯,為含砷廢水處理提供了新的思路。
【圖文】:
圖 1-1 P11 顯微鏡(1000X)觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌,菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對 P11 16S rRNA 序列進行 PCR 擴增,獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序,將測得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫中的核酸序列進行相似性分析,確定與其最接近的種系群體; 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明,菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法,對這些細菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹,并進行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看,菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進化距離最近。
圖 1-1 P11 顯微鏡(1000X)觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌,菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對 P11 16S rRNA 序列進行 PCR 擴增,獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序,將測得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫中的核酸序列進行相似性分析,確定與其最接近的種系群體。基因 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明,菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法,對這些細菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹,并進行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看,菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進化距離最近。
【學(xué)位授予單位】:湖北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X172
本文編號:2681033
【圖文】:
圖 1-1 P11 顯微鏡(1000X)觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌,菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對 P11 16S rRNA 序列進行 PCR 擴增,獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序,將測得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫中的核酸序列進行相似性分析,確定與其最接近的種系群體; 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明,菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法,對這些細菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹,并進行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看,菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進化距離最近。
圖 1-1 P11 顯微鏡(1000X)觀察照片 圖 1-2 P 11 平板菌落形態(tài)革蘭氏染色表明 P11 為革蘭氏陰性菌,菌體直桿狀。在 TSB 固體培養(yǎng)基上為白色、圓形突起、邊緣光滑的菌落。3.1.2 16S rRNA 基因鑒定對 P11 16S rRNA 序列進行 PCR 擴增,獲得其基因片段。通過 Clustal W 程序,將測得序列與 GenBank 數(shù)據(jù)庫中的核酸序列進行相似性分析,確定與其最接近的種系群體。基因 16S rRNA 基因序列與數(shù)據(jù)庫中的 16S rRNA 基因比較結(jié)果表明,菌株 P11 與 Pseudomonas hunanensis LVT(JX545210)的 16S rRNA 基因序列同源性為 99.79%。用MEGA軟件包的距離鄰近法,對這些細菌構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹,并進行了同源性分析。從系統(tǒng)發(fā)育樹看,菌株P(guān)11與Pseudomonas屬中Pseudomonas hunanensisLVT(JX545210)菌株的進化距離最近。
【學(xué)位授予單位】:湖北師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:X172
【參考文獻】
相關(guān)期刊論文 前3條
1 羅磊;張淑貞;馬義兵;;土壤中砷吸附機理及其影響因素研究進展[J];土壤;2008年03期
2 田相偉;李元;祖艷群;;土壤砷污染及其調(diào)控技術(shù)研究進展[J];農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報;2007年S2期
3 王建龍,施漢昌,錢易;固定化微生物技術(shù)在難降解有機污染物治理中的研究進展[J];環(huán)境科學(xué)研究;1999年01期
,本文編號:2681033
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