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基于單壁碳納米管的高穩(wěn)定性全固態(tài)電位型傳感器

發(fā)布時間:2025-05-11 01:12
  碳納米管是在1991年由Iijima博士發(fā)現(xiàn)的一種一維納米材料,其結構為無縫柱狀形態(tài),具有非常高的縱橫比,徑向尺寸是納米級,軸向尺寸是微米級,長徑比達到102~107。按照片層石墨烯層數(shù)分類,可以分為單壁碳納米管和多壁碳納米管。單壁碳納米管可以看做是由單層片狀石墨烯曲卷而成,管徑一般在1~2 nm之間。多壁碳納米管可以理解為不同直徑的單壁碳納米管套裝而成,層與層之間的距離約為 0.34 nm。單壁碳納米管是一種通用的添加劑,具有優(yōu)異的電子、機械和力學性能。它可以增強材料的導電性,非常少量的單壁碳納米管的添加,就可以顯著改善材料的性能。由于其良好的導電性,本文以提高全固態(tài)電位型傳感器的靈敏度、穩(wěn)定性和響應性能為目的,研究探索了幾種基于單壁碳納米管材料的高穩(wěn)定性全固態(tài)電位型傳感器。1、基于單壁碳納米管與導電膠混合的全固態(tài)聚合物膜鈣離子選擇性電極當前,在環(huán)境和生物領域,基于納米材料的全固態(tài)離子選擇性電極(ASS-ISE)已經(jīng)成為了一種新型的電位傳感器。但是,納米材料固體接觸層由于粘附性差,容易從電極表面脫落,從而限制了這些傳感器的廣泛使用。本文使用具有導電性和粘附性的導電膠(CA)作為粘合劑,...

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 碳納米管簡介
    1.2 新型高分子共聚物
    1.3 離子選擇性電極
        1.3.1 離子選擇性電極簡介
        1.3.2 離子選擇性電極的性能指標
        1.3.3 選擇性電極的特點
    1.4 全固態(tài)離子選擇性電極
        1.4.1 全固態(tài)離子選擇性電極的分類
        1.4.2 全固態(tài)離子選擇性電極的響應機理
        1.4.3 全固態(tài)離子選擇性電極的性能參數(shù)
    1.5 本文的研究思路及研究內(nèi)容
2 基于單壁碳納米管與導電膠混合的全固態(tài)聚合物膜鈣離子選擇性電極
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗材料和試劑
        2.2.2 固體傳導層的制備
        2.2.3 全固態(tài)Ca2+離子選擇性電極的制備
        2.2.4 儀器和測量
    2.3 結果和討論
        2.3.1 導電膠-單壁碳納米管的表征
        2.3.2 電化學阻抗分析
        2.3.3 O2、CO2和光的影響
        2.3.4 計時電位分析
        2.3.5 電極的電位響應
        2.3.6 水層測試
    2.4 結論
3 基于單壁碳納米管與導電膠混合的全固態(tài)免增塑劑聚合物膜無機離子選擇性電極
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑與材料
        3.2.2 新型免增塑劑敏感膜基體的制備
        3.2.3 固體傳導層的制備
        3.2.4 基于新型合成膜的全固態(tài)鈣離子選擇性電極的制備
        3.2.5 電位及電化學性質測量
        3.2.6 接觸角測量
    3.3 結果與討論
        3.3.1 電極的電位響應
        3.3.2 O2、CO2和光的影響
        3.3.3 水層測試
        3.3.4 接觸角的表征
    3.4 結論
4 全固態(tài)免增塑劑聚合物膜離子選擇性電極對電中性有機分子的檢測
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 材料和試劑
        4.2.2 雙酚A分子印跡聚合物的合成
        4.2.3 固體接觸時傳導層的制備
        4.2.4 新型免增塑劑敏感膜基體的制備
        4.2.5 新型免增塑劑雙酚A聚合物膜全固態(tài)離子選擇電極的制備
        4.2.6 細胞增殖實驗的研究
        4.2.7 儀器和材料
    4.3 結果和討論
        4.3.1 膜組成成分的優(yōu)化
        4.3.2 基于新型免增塑劑雙酚A聚合物膜電極的電位響應
        4.3.3 增塑劑對細胞增殖的影響
        4.3.4 新型免增塑劑MIP聚合物膜的表面形貌
    4.4 結論
5 結論
參考文獻
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致謝



本文編號:4044613

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