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基于多氨基大分子調(diào)控鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能及穩(wěn)定性

發(fā)布時(shí)間:2024-07-01 22:07
  基于有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鉛鹵化物鈣鈦礦材料為光吸收層構(gòu)建的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池由于其出色的光電性能,成為了太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的一顆新星,其光電轉(zhuǎn)換效率不斷被刷新,目前已經(jīng)達(dá)到了23.7%的認(rèn)證效率。然而,鈣鈦礦太陽(yáng)能電池要實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的商業(yè)化應(yīng)用,還存在一定的挑戰(zhàn)。尤其是鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性差,極大地制約了其商業(yè)化進(jìn)程。鈣鈦礦太陽(yáng)能電池穩(wěn)定性問(wèn)題主要來(lái)自兩個(gè)方面:太陽(yáng)能電池器件的穩(wěn)定性和鈣鈦礦材料自身的穩(wěn)定性。針對(duì)于這兩個(gè)方面的問(wèn)題,本論文采用多氨基大分子的碘化物——碘化聚乙烯亞胺(PEI·HI),分別對(duì)反向平面鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的NiOx空穴傳輸層進(jìn)行界面修飾,以及對(duì)鈣鈦礦活性層進(jìn)行晶界修飾,研究基于多氨基大分子的界面工程和晶界工程對(duì)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能和穩(wěn)定性的影響。主要的研究?jī)?nèi)容如下:1.采用PEI·HI對(duì)NiOx空穴傳輸層進(jìn)行界面修飾,研究了PEI·HI界面修飾對(duì)NiOx空穴傳輸層光學(xué)性能、表面形貌,以及鈣鈦礦薄膜結(jié)晶生長(zhǎng)的影響,進(jìn)而研究其對(duì)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能的影響,獲得了高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜和高效穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。重...

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1ABX3型鈣鈦礦的晶體結(jié)構(gòu):(左)BX6正八面體,(右)AX12立方八面體[45]

圖1.1ABX3型鈣鈦礦的晶體結(jié)構(gòu):(左)BX6正八面體,(右)AX12立方八面體[45]

第1章引言鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦的化學(xué)式為ABX3,其中A代表CH3NH3+(MHNH3+(FA+)等有機(jī)銨離子;B代表Pb或Sn等金屬陽(yáng)離子;X代。此外,純無(wú)機(jī)鈣鈦礦中A通常代表Cs+等陽(yáng)離子。A位離子和會(huì)和6個(gè)和12個(gè)....


圖1.2一步法制備鈣鈦礦薄膜[58]

圖1.2一步法制備鈣鈦礦薄膜[58]

Sn基鈣鈦礦的最大問(wèn)題是在空氣中會(huì)自摻雜(Sn2+被氧化成Sn4+),重復(fù)性差[47-49]。除此之外,鉍(Bi)[50,51]、銻(Sb)[52,53]、銅(Cu的元素也被用于制備鈣鈦礦太陽(yáng)能電池。素離子的取代也會(huì)對(duì)鈣鈦礦薄膜、形貌以及器件性能產(chǎn)生一定的影摻入后,會(huì)使得鈣....


圖1.3兩步法制備鈣鈦礦薄膜[58,76]

圖1.3兩步法制備鈣鈦礦薄膜[58,76]

第1章引言法的制備工藝十分簡(jiǎn)單,但是制備過(guò)程含有很多不可控因素,使得鈣均勻致密,影響了電池的性能[59,60]。兩步法是指先將溶解好的PbI2旋涂于處理好的基底上,而后將其進(jìn)通過(guò)旋涂法(如圖1.3a所示)或浸泡法(如圖1.3b所示)與MAI溶,形成鈣鈦礦薄膜。然....


圖1.4基于(a)半導(dǎo)體TiO2介孔層(b)絕緣體Al2O3介孔層的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)

圖1.4基于(a)半導(dǎo)體TiO2介孔層(b)絕緣體Al2O3介孔層的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)

第1章引言相輔助沉積法是混合了溶液法和熱蒸發(fā)沉積法的一種新的制備鈣法。此方法是通過(guò)先將PbI2溶液旋涂在處理好的基底上,然后低(MAI或MACl),這樣制備的鈣鈦礦薄膜的晶粒內(nèi)部缺陷少,并[78-81]。同氣相沉積法相比,其對(duì)真空度要求低,溫度也較低,覆蓋溶液法相比,....



本文編號(hào):3999255

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