發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 03:48

　　醫(yī)藥用途發(fā)明專利是藥物領(lǐng)域特有的一類發(fā)明專利,其權(quán)利要求一般表述為“化合物X在制備治療疾病Y的藥物中的用途”。它通過(guò)將藥物的應(yīng)用限定在生產(chǎn)階段而不構(gòu)成疾病的診斷和治療方法,既符合法律規(guī)定和滿足了發(fā)明者的愿望,又促進(jìn)公共健康的發(fā)展并拓寬了治療手段。新穎性是專利審查的重要標(biāo)準(zhǔn),授予專利權(quán)應(yīng)滿足的重要條件。我國(guó)專利審查指南對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利的新穎性審查給出了一定標(biāo)準(zhǔn),但較為抽象。由于醫(yī)藥用途發(fā)明專利撰寫(xiě)形式的特殊性,使人們對(duì)其本質(zhì)的理解,技術(shù)特征的把握和保護(hù)范圍的確定都產(chǎn)生疑慮,這令新穎性審查存在很多不明確且有爭(zhēng)議的地方。如果這些問(wèn)題得不到規(guī)范,會(huì)有損申請(qǐng)人和公眾的利益。本文采用文獻(xiàn)研究、描述統(tǒng)計(jì)及比較研究等手段,從醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產(chǎn)生、屬性、撰寫(xiě)入手,在比較各主要國(guó)家和地區(qū)新穎性審查標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展水平和申請(qǐng)現(xiàn)狀,對(duì)我國(guó)醫(yī)藥用途發(fā)明新穎性審查中存在的一些問(wèn)題提出完善意見(jiàn)和建議。本文分為四章。第一章簡(jiǎn)介醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產(chǎn)生、屬性及撰寫(xiě)。它最早出現(xiàn)于歐洲大陸,區(qū)分為第一和第二醫(yī)藥用途,我國(guó)現(xiàn)階段僅認(rèn)可第二醫(yī)藥用途的方案。醫(yī)藥用途權(quán)利要求屬于方法類權(quán)利要求,但有明顯的特殊性... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)政法大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
引言
第一章 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產(chǎn)生、屬性和文件撰寫(xiě)
    第一節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的產(chǎn)生
        一、第一醫(yī)藥用途
        二、第二醫(yī)藥用途
    第二節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利的權(quán)利類型歸屬
        一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的屬性
        二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的特殊性
    第三節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明專利權(quán)利要求的撰寫(xiě)形式
        一、同時(shí)接受治療方法、瑞士型權(quán)利要求兩種保護(hù)形式的國(guó)家
        二、接受用途限定的產(chǎn)品、瑞士型權(quán)利要求兩種形式的國(guó)家和地區(qū)
        三、接受用途限定的產(chǎn)品的國(guó)家
        四、接受瑞士型權(quán)利要求的國(guó)家
第二章 一些主要國(guó)家或地區(qū)醫(yī)藥用途發(fā)明專利的新穎性審查
    第一節(jié) 歐洲
        一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術(shù)特征
        二、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的本質(zhì)和效力
        三、現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)程度與醫(yī)藥用途權(quán)利要求的新穎性判斷
    第二節(jié) 英國(guó)
        一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術(shù)特征
        二、對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質(zhì)的理解
        三、現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)程度與醫(yī)藥用途權(quán)利要求的新穎性判斷
    第三節(jié) 日本
        一、醫(yī)藥用途發(fā)明專利的技術(shù)特征
        二、對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質(zhì)的理解
        三、現(xiàn)有技術(shù)的公開(kāi)程度與新穎性判斷
    第四節(jié) 各主要國(guó)家或地區(qū)審查標(biāo)準(zhǔn)的比較
        一、對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質(zhì)的理解
        二、體現(xiàn)新穎性的技術(shù)特征
        三、對(duì)現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)程度的要求
第三章 我國(guó)醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現(xiàn)狀分析
    第一節(jié) 我國(guó)醫(yī)藥用途發(fā)明專利申請(qǐng)的特點(diǎn)
        一、申請(qǐng)數(shù)量及所占醫(yī)藥類發(fā)明的比重
        二、國(guó)內(nèi)外申請(qǐng)的撰寫(xiě)特點(diǎn)
    第二節(jié) 我國(guó)醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查現(xiàn)狀
        一、現(xiàn)有法規(guī)和規(guī)章
        二、新穎性審查中存在的問(wèn)題
第四章 我國(guó)醫(yī)藥用途發(fā)明專利新穎性審查標(biāo)準(zhǔn)的完善與細(xì)化
    第一節(jié) 我國(guó)的產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及國(guó)內(nèi)外法律環(huán)境
        一、我國(guó)制藥工業(yè)的研發(fā)現(xiàn)狀及其對(duì)醫(yī)藥用途的理解
        二、我國(guó)面臨的國(guó)內(nèi)外法律環(huán)境
    第二節(jié) 對(duì)現(xiàn)有醫(yī)藥用途新穎性審查標(biāo)準(zhǔn)的完善與細(xì)化
        一、嚴(yán)格對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利本質(zhì)的理解
        二、細(xì)化屬于醫(yī)藥用途的技術(shù)特征以及新穎性判定原則
        三、明確現(xiàn)有技術(shù)的公開(kāi)程度與新穎性判斷的關(guān)系
        四、統(tǒng)一對(duì)醫(yī)藥用途發(fā)明專利保護(hù)范圍的理解
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
后記



本文編號(hào)：2929128