發(fā)布時(shí)間：2016-05-18 10:09

  本文關(guān)鍵詞：中藥指紋圖譜建立方法的研究及化學(xué)計(jì)量學(xué)的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《同濟(jì)大學(xué)》 2007年

中藥指紋圖譜建立方法的研究及化學(xué)計(jì)量學(xué)的應(yīng)用

王志軍  

【摘要】：有著幾千年悠久歷史的中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，其卓越的療效眾口皆碑，為世人所矚目。隨著21世紀(jì)生命科學(xué)的蓬勃發(fā)展與人們崇尚回歸自然的熱潮，中藥又迎來(lái)了新的機(jī)遇，然而中藥的質(zhì)量控制問(wèn)題成為中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化、國(guó)際化走出國(guó)門的一大障礙。 現(xiàn)代分析技術(shù)的不斷進(jìn)步，中藥的現(xiàn)代化研究也得到不斷的發(fā)展和深入，其中把綜合諸多現(xiàn)代分析技術(shù)及多學(xué)科交叉的指紋圖譜技術(shù)作為天然藥物的質(zhì)量控制方法已成為目前的國(guó)際共識(shí)，聯(lián)用儀器及相關(guān)化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的快速發(fā)展也為中藥體系的分析與質(zhì)量控制提供了強(qiáng)有力的手段和廣闊的前景。本文以實(shí)際中藥體系為研究對(duì)象，采用多種現(xiàn)代分析儀器，并應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法實(shí)現(xiàn)對(duì)中藥指紋圖譜的分析及中藥質(zhì)量控制的研究。 論文的第一章論述了近年來(lái)中藥質(zhì)量控制及中藥指紋圖譜的發(fā)展?fàn)顩r，以及化學(xué)計(jì)量學(xué)方法及其在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用情況。 第二、三、四章中以中藥?kù)`芝和銀杏葉為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，分別應(yīng)用傅立葉變換紅外光譜法(FTIR)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)等光譜／色譜方法系統(tǒng)地對(duì)中藥指紋圖譜的建立進(jìn)行了研究。經(jīng)過(guò)對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整與優(yōu)化，所建立的各種實(shí)驗(yàn)方法可靠有效，在此基礎(chǔ)上最終建立了中藥?kù)`芝的FTIR指紋圖譜、銀杏葉的HPLC指紋譜、靈芝三甲基衍生物(TMS)的GC-MS指紋圖譜；同時(shí)對(duì)不同產(chǎn)地銀杏葉在不同生長(zhǎng)周期中各有效成分的變化規(guī)律作了初步探討；采用三甲基硅烷化衍生氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)靈芝的糖份組成也進(jìn)行了初步研究與探討。 第五章中應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法中的PCA投影法和歐氏距離聚類分析法對(duì)所采集的各色譜／光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了化學(xué)模式識(shí)別在中藥材質(zhì)量控制應(yīng)用中的初探，，取得了較好的效果。 第六章概括了論文所取得的成果也對(duì)論文存在的不足及以后的工作提出了看法與展望。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：同濟(jì)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2007
【分類號(hào)】：R284
【目錄】：

摘要6-7

ABSTRACT7-12

第1章 引言12-19

1.1 中藥質(zhì)量控制與中藥指紋圖譜12-13

1.2 中藥指紋圖譜最新進(jìn)展13-17

1.2.1 薄層色譜(TLC)指紋圖譜14

1.2.2 氣相色譜(GC)及氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)指紋圖譜14

1.2.3 高效液相色譜(HPLC)及高效液相與質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)指紋圖譜14

1.2.4 毛細(xì)管電泳(CE)高效毛細(xì)管電泳(HPCE)指紋圖譜14-15

1.2.5 紅外光譜(IR)指紋圖譜15

1.2.6 核磁共振氫譜(HNMR)指紋圖譜15-16

1.2.7 X-射線衍射(XRD)指紋圖譜16

1.2.8 DNA指紋圖譜16

1.2.9 高速逆流色譜技術(shù)(HSCCC)16-17

1.3 化學(xué)計(jì)量學(xué)在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用17-18

1.4 本文研究的內(nèi)容18-19

第2章 中藥?kù)`芝 FTIR指紋圖譜建立方法的研究19-29

2.1 實(shí)驗(yàn)部分20-21

2.1.1 儀器與設(shè)備20

2.1.2 實(shí)驗(yàn)條件20

2.1.3 樣品來(lái)源及其預(yù)處理20-21

2.2 結(jié)果與討論21-28

2.2.1 獲取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)21-22

2.2.2 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化22-23

2.2.3 不同產(chǎn)地及不同品種間的譜圖差異比較23-26

2.2.4 靈芝FTIR指紋圖譜的建立及譜圖解析26-27

2.2.5 質(zhì)量控制與相似度計(jì)算27-28

2.3 結(jié)論28-29

第3章 銀杏葉高效液相色譜指紋圖譜建立方法的研究29-49

3.1 實(shí)驗(yàn)部分29-31

3.1.1 儀器29-30

3.1.2 試劑30

3.1.3 樣品來(lái)源30

3.1.4 色譜條件30

3.1.5 樣品處理30-31

3.1.6 樣品測(cè)定31

3.2 結(jié)果與討論31-47

3.2.1 色譜方法的建立31-34

3.2.2 成份提取方法選擇與優(yōu)化34-36

3.2.3 方法學(xué)考察36-39

3.2.4 銀杏葉提取物HPLC指紋圖譜建立39-42

3.2.5 銀杏葉活性成分含量隨生長(zhǎng)季節(jié)變化規(guī)律的研究和探討42-44

3.2.6 同一時(shí)期不同產(chǎn)地銀杏葉活性成分含量的差異44-47

3.3 結(jié)論47-49

3.3.1 取得的成果47

3.3.2 尚需解決的問(wèn)題47-49

第4章 中藥?kù)`芝衍生化氣相色譜指紋圖譜的建立及靈芝糖份組成的探討49-60

4.1 實(shí)驗(yàn)部分50-52

4.1.1 實(shí)驗(yàn)原理50

4.1.2 儀器50-51

4.1.3 試劑51

4.1.4 實(shí)驗(yàn)樣品與來(lái)源51

4.1.5 實(shí)驗(yàn)方法51

4.1.6 色譜/質(zhì)譜條件的優(yōu)化51-52

4.2 結(jié)果與討論52-59

4.2.1 靈芝TMS衍生物GC/MS數(shù)據(jù)采集52-53

4.2.2 靈芝TMS衍生物指紋圖譜的建立53

4.2.3 靈芝TMS衍生物質(zhì)譜定性解析53-59

4.2.4 靈芝糖類化合物糖分組成分析59

4.2.5 不同靈芝樣品單糖組成的差異59

4.3 結(jié)論59-60

第5章 化學(xué)模式識(shí)別在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用60-71

5.1 主成分分析(PCA)投影在靈芝質(zhì)量控制中的應(yīng)用60-64

5.1.1 不同產(chǎn)地不同品種樣本的PCA投影61-62

5.1.2 同一品種不同產(chǎn)地靈芝的PCA投影分類識(shí)別62

5.1.3 同一產(chǎn)地不同品種靈芝的PCA投影分類識(shí)別62-63

5.1.4 多個(gè)海南產(chǎn)地的紫芝與赤芝的PCA投影分類識(shí)別63-64

5.2 歐氏距離聚類分析法在靈芝質(zhì)量控制中的應(yīng)用64-70

5.2.1 利用GC-MS色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行歐氏距離聚類分析64

5.2.2 利用FTIR光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行歐氏距離聚類分析64-70

5.3 PCA投影分析與歐氏距離聚類分析的比較70

5.4 結(jié)論70-71

第6章 結(jié)論與展望71-72

致謝72-73

參考文獻(xiàn)73-78

附錄78-87

個(gè)人簡(jiǎn)歷 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果87

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