發(fā)布時間：2016-11-15 20:20

  本文關鍵詞：苦瓜皂苷與黃連素混合物對Ⅱ型糖尿病小鼠的降血糖作用及預防糖尿病并發(fā)癥的實驗研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《浙江大學》 2008年

大鼠糖尿病腎臟病理改變以及羅格列酮對其病理改善的研究

龐玉萍  

【摘要】： 據統(tǒng)計我國糖尿病患病率已超過總人口的2.5%。糖尿病腎病(DN)是糖尿病最嚴重的微血管并發(fā)癥之一,糖尿病腎病引發(fā)的終末期腎功能衰竭(ESRD)正在成為威脅糖尿病患者生命的主要原因。據美國2000年統(tǒng)計,每年新增ESRD患者中由DN引發(fā)的已近50%。近幾年我國經濟較發(fā)達地區(qū)統(tǒng)計資料也發(fā)現(xiàn)DN所致ESRD的比例達15%左右。因此有效控制DN的進展是當前臨床治療學上重要課題。DN病理特征主要包括腎小球基底膜增厚和系膜區(qū)細胞外基質沉積(extracellular matrix,ECM)。 羅格列酮作為胰島素增敏劑,通過結合并激動過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferator-activated recptors,PPARs),其中主要是通過激活過氧化物酶體增生物激活受體gamma(peroxisome proliferator activated receptorsgamma:PPARgamma),在降血糖、調節(jié)脂質代謝,抗炎,抑制細胞生長因子、降血壓、降低尿白蛋白方面起到重要作用。過氧化物酶體增生物激活受體gamma(peroxisomeproliferator activated receptors gamma:PPARgamma)是新近發(fā)現(xiàn)的血管病理改變的靶目標物質,它通過調節(jié)基因表達對細胞外刺激作出應答。 研究目的 1.分析糖尿病大鼠腎臟病理形態(tài)改變情況。 2.了解羅格列酮對糖尿病大鼠腎臟病理形態(tài)的影響。 實驗材料和方法 一.建立糖尿病動物模型 1.購置30只10周齡Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠,平均體重315±30.06g,平均血糖96±4.86 mg/L。 2.全部SD大鼠在清潔級條件下飼養(yǎng),室內溫度為15～25℃,12小時光亮,12小時黑暗,食物與飲水能自由得到。 3.糖尿病模型建立后第2天起,其中的10只大鼠用PPARgamm配體代表物:羅格列酮(rosiglitazone R)1mg/kg/day生理鹽水溶解后灌胃。糖尿病大鼠每天測尿糖一次,每周測血糖一次,使糖尿病大鼠模型的血糖在250～500 mg/L之間。 4.大鼠處理:模型建立后10周,大鼠以氯胺酮針35mg/kg和苯巴比妥針50mg/kg腹腔內注射麻醉,用快速法血糖測定儀(美國羅氏公司Adantage)測血糖。 5.統(tǒng)計學處理:數據用平均值X±標準差S表示,采用多組方差分析SPSS 11.5 forwindows One-Way ANOVA統(tǒng)計。 6.取正常大鼠組、糖尿病大鼠組、糖尿病羅格列酮組的腎臟組織分別制作光鏡標本。 二.光鏡標本制作 (1)取材;(2)固定;(3)脫水:升梯度酒精脫水;(4)透明:用二甲苯、觀察組織塊至透明為止;(5)浸蠟:一般用兩個蠟缸;(6)包埋;(7)切片和貼片;(8)HE染色步驟:1)二甲苯5～10分鐘,脫去切片中的石蠟。2)降濃度梯度酒精脫水。100%→95%→90%→80%→70%),每級脫水2～3分鐘以除二甲苯。3)蒸餾水洗,去乙醇10～30分鐘。4)蘇木精,染細胞核,2～3分鐘。5)0.5%鹽酸酒精分化數秒。6)流水沖洗,30～40分鐘。7)置入伊紅2～3分鐘,細胞染成粉紅色。8)洗,去浮色,數秒。9)梯度酒精脫水,每級3～5分鐘。10)二甲苯10分鐘,使標本透明。11)封固。 三、光鏡下觀察、拍照. 四、數據分析 所有樣本的數據進行均數和標準差計算,SPSS11.5數據分析軟件進行統(tǒng)計分析(One-Way ANOVA)。P＜0.05有顯著性差異,P＜0.01為有高度顯著性差異。 結果 1.大鼠體重:用鏈酶佐菌素(STZ)誘導建立的糖尿病大鼠體重和對照組相比,體重明顯減輕P＜0.01。羅格列酮治療的糖尿病大鼠血糖仍很高,體重無明顯降低。 2.大鼠血糖濃度:用STZ誘導的糖尿病大鼠的血糖顯著高于正常對照組P＜0.01。糖尿病大鼠用羅格列酮治療組的血糖濃度與未用羅格列酮治療的糖尿病大鼠無顯著差異,P＞0.05。 3.糖尿病大鼠腎臟組織結構,所有標本在光學顯微鏡下放大40倍、400倍觀察:正常對照(C組)腎小球毛細血管腔均勻一致,無狹窄,腎小管—腎間質無炎癥細胞浸潤;糖尿病(D組)形態(tài)學改變明顯,大鼠腎小球毛細血管袢塌陷,管腔閉塞,系膜區(qū)增寬,基膜增厚和系膜基質增多,腎小球體積增大,細胞數量增多,出現(xiàn)玻璃樣變;腎小管腫脹、變性、空泡形成,腎間質可見淋巴細胞和單核巨噬細胞浸潤。羅格列酮治療組(DR組)病變較輕,可見腎小球毛細血管管腔輕度狹窄,腎小管—間質見少量淋巴細胞浸潤。 結論 糖尿病大鼠腎臟形態(tài)學破壞明顯,羅格列酮治療后腎小球和腎小管—腎間質病變程度均較糖尿病組明顯減輕,羅格列酮對糖尿病腎臟損害有保護作用。

【關鍵詞】：
【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R587.1
【目錄】：

中文摘要3-6

英文摘要6-10

前言10-11

材料和方法11-13

實驗結果13-19

討論19-22

參考文獻22-24

致謝24-25

綜述一25-35

參考文獻33-35

綜述二35-40

參考文獻39-40

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【引證文獻】

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