發(fā)布時(shí)間：2024-05-30 01:41

　　目的:通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法建立六味地黃丸"活性成分-靶點(diǎn)-通路"圖,初步探討六味地黃丸治療糖尿病腎病的藥理機(jī)制。方法:通過(guò)TCMSP獲取六味地黃丸各單藥的活性成分和潛在靶點(diǎn),運(yùn)用Genecard篩選得分≥20分的糖尿病腎病相關(guān)靶點(diǎn),STRING構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),Cytoscape拓?fù)浞治鼍W(wǎng)絡(luò)圖,R語(yǔ)言進(jìn)行GO和KEGG通路富集分析。結(jié)果:網(wǎng)絡(luò)分析得出41個(gè)活性成分,共涉及21個(gè)靶點(diǎn)和63條通路。其中槲皮素和山奈酚是主要化合物,關(guān)鍵靶點(diǎn)AKT、VEGFA、NOS3、IL6、SERPINE1富集在重要通路AGE-RAGE信號(hào)中。結(jié)論:為進(jìn)一步研究六味地黃丸治療糖尿病腎病的潛在活性成分及其可能的作用機(jī)制提供了思路和理論基礎(chǔ)。

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【部分圖文】：

圖1六味地黃丸活性成分-靶點(diǎn)圖

對(duì)21個(gè)基因靶點(diǎn)進(jìn)行GO分析，其中BP分析得到990個(gè)條目，CC分析得到17個(gè)條目，MF分析得到15個(gè)條目(見圖3)。在BP分析中，對(duì)脂多糖的反應(yīng)(GO:0032496)、對(duì)細(xì)菌來(lái)源分子的反應(yīng)(GO:0002237)、對(duì)胰島素的反應(yīng)(GO:0032868)、脂多糖細(xì)胞應(yīng)答(GO:....

圖2六味地黃丸治療DN的PPI網(wǎng)絡(luò)圖

圖1六味地黃丸活性成分-靶點(diǎn)圖圖3六味地黃丸治療DN的靶點(diǎn)GO通路富集分析

圖3六味地黃丸治療DN的靶點(diǎn)GO通路富集分析

圖2六味地黃丸治療DN的PPI網(wǎng)絡(luò)圖圖4六味地黃丸治療DN的靶點(diǎn)KEGG通路富集分析

圖4六味地黃丸治療DN的靶點(diǎn)KEGG通路富集分析

圖3六味地黃丸治療DN的靶點(diǎn)GO通路富集分析2.5網(wǎng)絡(luò)分析

本文編號(hào)：3984388