發(fā)布時間：2024-05-19 08:20

　　目的:通過在細(xì)胞水平用含茶血清作用高糖誘導(dǎo)海馬神經(jīng)元和動物水平用綠茶浸出液灌胃糖尿病認(rèn)知功能障礙大鼠,檢測相關(guān)指標(biāo),探討綠茶對降低糖尿病腦病海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡水平的作用機(jī)制。方法:1.海馬神經(jīng)培養(yǎng)元原代培養(yǎng)及NSE免疫組化染色鑒定其純度。2.神經(jīng)元采用葡萄糖濃度為25mmol/L的維持培養(yǎng)基培養(yǎng)到第5d,將細(xì)胞分為對照組、高糖組、空白血清組、含茶血清組、JNK抑制劑組,高糖組葡萄糖濃度45mmol/L,空白血清組按總體積的10%加入空白血清且保持葡萄糖濃度45mmol/L,含茶血清組按總體積的10%加入含茶血清且保持糖濃度45mmol/L,JNK抑制劑組加入JNK抑制劑SP600125作用12h且保持糖濃度45mmol/L;各組細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)48h后,采用CCK-8法檢測細(xì)胞活性。3.流式細(xì)胞術(shù)檢測各組細(xì)胞凋亡水平。4.Western blot檢測JNK、p-JNK、MLCK、Bcl-2、Bax表達(dá)情況。5.morris水迷宮篩選認(rèn)知功能正常大鼠60只。6.采用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)復(fù)制糖尿病大鼠模型,造模完成后將大鼠隨機(jī)分為糖尿病組、綠茶低(5mL/kg.d)、中(10mL/kg.d)、高(20...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1一1薩忿卜經(jīng)，L獷炙利‘)l了(xZOO)

圖１倒置顯微鏡下海馬神經(jīng)元形態(tài)（Ｘ２００）??Ｆｉｇ．ｌ?Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎａｌ?ｃｅｌｌｓ?ｕｎｄｅｒ?ｉｎｖｅｒｔｅｄ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ?（ｘ２００）??

圖2一對照?

注：＊表示與對照組比較＃表示與高糖組比較??圖３各組海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡率結(jié)果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

圖2一B高糖

注：＊表示與對照組比較＃表示與高糖組比較??圖３各組海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡率結(jié)果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

圖2一c空白血清組圖2一

注：＊表示與對照組比較＃表示與高糖組比較??圖３各組海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡率結(jié)果??Ｆｉｇ?３?Ｔｈｅ?ａｐｏｐｔｏｓｉｓ?ｒａｔｅ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ｎｅｕｒｏｎ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２１??

本文編號：3977849